2，3-二氢呋喃是制抗肿瘤药物的中间体，也可用于电子化学品和香料中，可由丙烯为原料合成，合成路线如图所示：已知：①高温条件下，烯烃与卤素单质发生取代反应；②请回答下列问题：（1）写出A、C、E的结构简式：ACH2═CHCH2Br
CH2═CHCH2Br
、CCH2=CHCH2CH2OH
CH2=CHCH2CH2OH
、E
．（2）试剂①是HCHO
HCHO
，反应③的条件是氢氧化钠的醇溶液、加热
氢氧化钠的醇溶液、加热
．（3）请用系统命名法命名化合物F：3，4-二溴-1-丁醇
3，4-二溴-1-丁醇
．（4）写出满足下列条件的2，3-二氢呋喃的一种同分异构体的结构简式：CH2=CHCOCH3
CH2=CHCOCH3
．①没有支链，且一取代产物只有两种；②与银氨溶液不发生银镜反应．（5）如何将2，3-二氢呋喃变成四氢呋喃（）？请用化学方程式表示：+H2催化剂
+H2催化剂
．（6）四氢呋喃还可由化合物G（C4H10O2）在少量浓硫酸存在下制得或由化合物H（C4H9ClO）在氢氧化钠溶液作用下制得，请分别写出化合物G和H的结构简式GHOCH2CH2CH2CH2OH
HOCH2CH2CH2CH2OH
、HClCH2CH2CH2CH2OH
ClCH2CH2CH2CH2OH
．
网友回答
答案:分析：CH2═CHCH3与溴在高温下发生反应生成CH2═CHCH2Br，A为CH2═CHCH2Br，A发生信息中第一步反应生成B，B为CH2═CHCH2MgBr，B发生信息中反应生成C，C的分子式为C4H8O，分子中多了1个C原子，则试剂①为HCHO，C为CH2═CHCH2CH2OH，C与溴发生加成反应生成F．由E的分子式与2，3-二氢呋喃结构可知，E中脱去1分子HBr生成2，3-二氢呋喃，则F中羟基提供1个H原子、4号碳原子提供1个Br原子脱去1分子HBr形成环状物质E，同时发生溴化氢与氢氧化钾反应生成溴化钾与水，E发生消去反应生成2，3一二氢呋喃，据此解答．