zhangbin07（站内联系TA）多看看书吧dwysd（站内联系TA）在XPS手册上，对应于每种元素，都有一个峰位与该元素化学键结构的图表，根据这个图标，把你测得的数。
origin7.0和7.5的多项式拟合才有这个怎样选项，其余的拟合均没有这个选项。Origin8.0以后的版本都取消了这个选项，其实这个选项没有什么用途，所以的拟合结果都会有一。
zhangbin07（站内联系ta）多看看书吧dwysd（站内联系ta）在xps手册上，对应于每种元素，都有一个峰位与该元素化学键结构的图表，根据这个图标，把你测得的数据进。
光谱谱峰强度与该能级上的电子数目成正比，与该能级怎么样电子的光电离界面成正比（有表格可查），与样品中该类原子的浓度成正比。我们是拟合后用拟合的谱峰面积来处理。
分峰的问题，有XPS peak 4.1 进行分峰，到底哪些量是应该固定，哪些量是。
最好的就是专业的XPS分峰软件用Peakfit分峰误差大，前一次和后一次分出来的相差较大一般来说，元素氧化态越高，结合能越大但有一个特殊 的，就是Co3+和Co2+，正。
如题，急急急！请说的详细点，谢谢
您好在菜单里面找到Data Analysis（数据分析）选里面的Peak Analyzer（峰分析），里面的Integrate Peaks（峰积分）应该就可以了。Integrate Peaks-怎么-Includes the Find 。
解决方法：当你的数据分峰完之后 点击export(spectrum)（这个程序在casexps里面） 然后打开origin 找到file-import-single ASCII 如果 就可以了！
怎样用C结合能284.6eV对全谱进行荷电校？正从网上搜到的是将286.4直接加。
用286.4-测得的C1s峰的结合能，得到需平移的峰位，然后用测的的其他元素的结合能加上需平移的峰位，就的到校正后的结合能了。
我想对实验后的油体进行XPS分析，请问我的样品该如何制备？
定性分析 首先扫描全谱，由于荷电存在使结合能升高，因此要通过C结合能284.6eV。
这个相对含量是原子个数相对含量即摩尔相对含量。 XPS图谱的分峰处理 由于在制备。
解决：如何数据峰完点击export(spectrum)（程序casexps面）打origin找file-import-single ASCII