斐林试剂和双缩脲试剂有什么区别,斐林试剂与双缩脲试剂比较（用法，用量，方面考虑）

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1、作用不同：
　　斐林试剂是新配制的溶液，它在加热条件下与醛基反应，被还原成砖红色的沉淀，可用于鉴定可溶性还原糖的存在。用斐林试剂鉴定可溶性还原糖时，溶液的颜色变化过程为：浅蓝色→棕色→砖红色（沉淀）。
　　鉴定生物组织中是否含有蛋白质时，常用双缩脲法，使用的是双缩脲试剂，发生的是双缩脲反应。双缩脲反应实质是在碱性环境下的与双缩脲试剂发生的紫色反应。而蛋白质分子中含有很多与双缩脲结构相似的肽键，所以蛋白质都能与双缩脲试剂发生颜色反应。
　　2、配置方法不同：
　　斐林试剂配制方法：0.1 g/mI NaOH(甲液)和0.05 g/mI CuSO4(乙液)。甲液配制方法是将50 g氢氧化钠和137 g酒石酸钾钠溶于500 mI蒸馏水中(贮于带橡皮塞的瓶中)。乙液配制方法是将34.5 g结晶硫酸铜溶于500 ml水中，加0.5 mI硫酸。混合均匀。
　　双缩脲试剂A是质量分数为0.1 g/mL的NaOH水溶液；双缩脲试剂B是质量分数为0.01 g/mL的CuSO4水溶液.先在待测液中加入双缩脲试剂A 3mL，振荡均匀（营造碱性环境），再加入1～2滴双缩脲试剂B，振荡均匀。
　　3、使用方法不同：
　　斐林试剂使用时，先反溶液和溶液混合（将滴溶液滴入溶液中），而后立即使用。
　　双缩脲试剂使用时，先加入溶液（2mL），振荡摇匀，造成碱性的反应环境，然后再加入3~4滴溶液，振荡摇匀后观察现象。
　　扩展资料：
　　斐林试剂是德国化学家赫尔曼·冯·斐林在1849年发明的。常用于鉴定可溶性的还原性糖的存在。斐林试剂与单糖中的还原性糖（即醛糖）反应生成砖红色沉淀。
　　双缩脲试剂是一个7a686964616fe58685e5aeb931333431363038用于鉴定蛋白质的分析化学试剂。它是一个碱性的含铜试液，呈蓝色，由0.1g/mL氢氧化钠或氢氧化钾、0.01g/mL硫酸铜和酒石酸钾钠配制。会遇到蛋白质显紫色。
　　参考资料：百度百科-斐林试剂
　　参考资料：百度百科-双缩脲试剂

网友回答

斐林试剂用于还原糖的鉴定，它是由0.1g/ml的NaOH和0.05g/ml的Cuso4组成百，使用时将二者等量加入代测液中，水域加热，若是还原度糖就有砖红色沉淀生成！注意要现配现用！
　　双缩脲试内剂是用来检验蛋白质的，它是由A液0.1g/ml的NAOH.和B液0.01g/ml的CUSO4组成。使用时先加A液1ml.再加B液四滴容，否则过量的B会与试剂A反应，使溶液成蓝色，掩盖生成的紫色！