题库大全
查看
题库大全
题库
考试培训
财会类题库
网络知识
作业答案
作业习题
蚂蚁庄园答案
当前位置:
题库大全
作业答案
国家药品不良反应监测中心报告,从香港进口的某一中成药疗效不确、不良反应大,对该药品应当A.按劣药处理B.按假药处理C.撤销进口药品注册证D.撤销医药产
国家药品不良反应监测中心报告,从香港进口的某一中成药疗效不确、不良反应大,对该药品应当A.按劣药处理B.按假药处理C.撤销进口药品注册证D.撤销医药产
发布时间:2021-01-08 16:47:25
1.[]国家药品不良反应监测中心报告,从香港进口的某一中成药疗效不确、不良反应大,对该药品应当A.按劣药处理 B.按假药处理 C.撤销进口药品注册证 D.撤销医药产品注册证ABCD
网友回答
参考答案:D
参考解析:对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。进口香港生产的药品应取得《医药产品注册证》,故选D。
以上问题属网友观点,不代表本站立场,仅供参考!
上一条:
甲药品批准文号为国药准字S20130022,其中S表示A.化学药品B.进口药品C.生物制品D.中药ABCD
下一条:
根据《药品生产质量管理规范》,必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是A.含生物碱类的药品B.非甾体类药品C.青霉素类抗生素D.氨基糖苷类抗生素ABC
资讯推荐
下列应认定为劣药的是A.用未取得批准文号的原料药生产的药品B.药品成分的含量不符合国家药品标准C.药品甲用药品乙的名称进行销售D.所标明的适应症或者功
特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查一次A.2年B.3年C.4年D.5年ABCD
某乡镇的个体诊所未经同意擅自用淀粉生产降血脂药500盒,每盒售价30元,5名患者购买服用该降血脂药后,血脂过高而住院治疗。市药品监督管理部门经调查后,
某药品批发企业拟申请药品GSP换证,根据现行的《药品经营质量管理规范》,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当达到什么要求?在人工作业的库房储存药
建立国家基本药物制度可以实施的措施有A.对基本药物实施以省(区、市)为单位的网上药品集中采购B.基本药物实行分类采购C.医疗机构应全部配备和使用国家基
关于药品生产监督管理的说法,正确的有A.经省级药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品B.通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业
关于药品分类管理的说法,错误的有A.根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同,对药品分别按照处方药与非处方药进行管理B.根据药品的安全性,非处
有关含麻黄碱类复方制剂的零售管理的说法,错误的是A.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂B.药品零售企业应当设置专柜由专人管理、专册登记C.除处
经营者从事经营活动时不得采用的手段有A.在商品上标明经营者的联系电话B.擅自使用知名商品特有的名称C.在商品上冒用认证标志、名优标志D.在商品上伪造生
《执业药师资格证书》的有效范围是A.在全国范围内有效B.在取得者的居住地省份内有效C.在取得者的身份证发放地省内有效D.在颁发机关所在省份内有效ABC
国家基本医疗卫生制度的主要内容不包括A.医疗保障体系B.医疗服务体系C.药品供应保障体系D.药学服务体系ABCD
国家基本药物的遴选原则不包括A.使用方便B.安全有效C.价格低廉D.中西药并重ABCD
医疗机构配制的制剂可A.在医疗机构的网站进行广告宣传B.邮寄销售给异地的患者C.将制剂价格与其他药品价格一起公示D.通过互联网销售ABCD
从事下列活动,无需取得药品监管部门行政许可的事项是A.开办药品注册公司B.开办药品经营企业C.进口药品上市D.设立医疗机构制剂室ABCD
在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康A.应该服从于药物临床试验的需要B.必须与对科学和社会利益的考虑相一致C.必须高于对科学和社会利益的考
应当按照规定进行补充申请的是A.药品改变剂型B.药品改变给药途径C.药品增加新适应症D.药品改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请ABCD参考
不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是A.医疗器械信息B.医疗机构制剂信息C.处方药信息D.非处方药信息ABCD
关于互联网药品交易的说法,错误的是A.对首次上网交易的药品,提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核该药品批准证明文件并进行备案B.药品生产企业通过
医疗机构药师的主要工作职责不包括A.指导病房(区)护士请领、使用与管理药品B.从事新药的研究和开发C.进行肿瘤化疗药物静脉用药的配制D.参加查房、会诊
关于处方权的说法,正确的是A.注册的执业医师在全国范围内具有处方权B.经注册的执业助理医师在其执业的医疗机构可取得相应的处方权C.试用期人员在其执业的
甲医院设立了制剂室,符合规定的行为是A.依法取得《医疗机构制剂许可证》,经所在省级卫生行政部门同意后,开始配制本院临床需用的制剂B.将经依法批准制备的
特殊使用级抗菌药物可以A.在个体诊所使用B.在村卫生室使用C.在抢救生命垂危患者时使用D.在局部感染时使用ABCD
对非处方药专有标识的使用,正确的是A.绿色专有标识用于甲类非处方药药品B.红色专有标识用于乙类非处方药药品C.非处方药内标签上单色印刷非处方药专有标识
首次进口5年内的药品,应当报告该药品的A.已知的药品不良反应B.常见的药品不良反应C.新的和严重的药品不良反应D.所有的药品不良反应ABCD
有关中药饮片的说法,错误的是A.生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材,并应尽量固定药材产地B.生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮
对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为A.7年、7年B.7年、10年C.10年、10年D.20年、20年AB
有关麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的是A.具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力B.具有保证麻醉药品和
尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明A.药品通用名称、规格、有效期、生产企业B.药品商品名称、规格、产品批号、批准文号C.药品通用名称、规格、产品
生产、销售超过有效期的降压药,造成一人中风死亡,构成A.非法经营罪B.生产、销售假药罪C.生产、销售劣药罪D.生产、销售伪劣商品罪ABCD
销售第二类精神药品的零售企业违反储存、销售的规定,应由药品监督管理部门责令限期改正,如逾期不改正的,应责令停业,并处A.5000元以上1万元以下的罚款
返回顶部