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申请新药临床试验时,申请人完成临床研究后,应当填写《药品注册申请表》,并将有关资料如实报送于A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门B.国家食品药品监督
申请新药临床试验时,申请人完成临床研究后,应当填写《药品注册申请表》,并将有关资料如实报送于A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门B.国家食品药品监督
发布时间:2021-02-15 14:11:31
1.[]申请新药临床试验时,申请人完成临床研究后,应当填写《药品注册申请表》,并将有关资料如实报送于A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门 B.国家食品药品监督管理部门 C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心 D.药品检验所E.国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心ABCDE
网友回答
参考答案:A
参考解析:无
以上问题属网友观点,不代表本站立场,仅供参考!
上一条:
下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是A.新药申请B.已上市药品由普通片剂改为缓释片剂的申请C.注射剂仿制药申请D.已上市药品增加新的适应证的申请
下一条:
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使用该药品可能引起严重健康危害的,属于A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.药品召回E.安全隐患
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