药品注册过程中，药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行A.飞行检查B.现场核查、有因核查，以及批准上市前的生产现场检查C.现场检查和药品抽查D

发布时间：2021-02-15 14:10:28

1.[]药品注册过程中，药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行A.飞行检查 B.现场核查、有因核查，以及批准上市前的生产现场检查 C.现场检查和药品抽查 D.GMP检查E.GLP检查ABCDE

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参考答案：B
参考解析：无
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