药品不良反应报告制度的法定报告主体是A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品生产、经营企业E.药品生产、经营企业和医疗机构ABCDE参考答

发布时间:2021-02-15 14:09:23

1.[]药品不良反应报告制度的法定报告主体是A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.医疗机构 D.药品生产、经营企业E.药品生产、经营企业和医疗机构ABCDE

网友回答

参考答案:E
参考解析:无
以上问题属网友观点,不代表本站立场,仅供参考!