智慧树知到《生命的奥秘与探索》章节测试答案

发布时间:2020-06-05 16:09:32

智慧树知到《生命的奥秘与探索》章节测试答案
第一章
1、原核细胞与真核细胞都具有的细胞器是()
细胞骨架
线粒体
高尔基复合体
中心体
E:核糖体
答案: 核糖体
2、低密度脂蛋白(LDL)进入细胞的方式为()
简单扩散
主动运输
受体介导的胞吞作用
胞吐作用
E:协同运输
答案: 受体介导的胞吞作用
3、自噬作用中,溶酶体消化水解的对象是()
吞饮体
吞噬体
残余体
自噬体
答案: 自噬体
4、遗传病是指()
染色体畸变引起的疾病
遗传物质改变引起的疾病
基因缺失引起的疾病
“三致”物质引起的疾病
E:酶缺乏引起的疾病
答案: 遗传物质改变引起的疾病
5、当发生下列那种突变时,不会引起表型的改变()
移码突变
同义突变
无义突变
动态突变
E:错义突变
答案: 同义突变
第二章
1、近亲婚配时,子女中()遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多。
染色体
不规则显性
隐性
共显性
E:显性
答案: 隐性
2、属于X-连锁隐性遗传的遗传病为()
短指症
杜氏肌营养不良
白化病
软骨发育不全
E:早秃
答案: 杜氏肌营养不良
3、父亲为A血型,母亲为B血型,生育了一个O血型的孩子,如再生育,孩子可能的血型为()
A和B
B和AB
A、B和AB
A和AB
E:A、B、AB和O
答案: A、B、AB和O
4、镰状细胞贫血的突变方式是()
GAG→GGG
GAG→GTG
GAG→GCG
GAG→GAT
E:GAG→TAG
答案: GAG→GTG
5、母亲为抗维生素D佝偻病患者(杂合子),则女儿有()的可能性为患者。
1/2
1/3
1/4
全部
E:2/3
答案: 1/2
第三章
1、在多基因遗传中起作用的基因是()
显性基因
隐性基因
外源基因
微效基因
答案:微效基因
2、如果某种遗传性状的多基因遗传与单基因遗传的共同特征是()
基因型与表现型的关系明确
基因的作用可累加
基因呈孟德尔方式传递
基因是共显性的
答案:基因呈孟德尔方式传递
3、唇裂属于()
多基因遗传病
单基因遗传病
质量性状遗传
染色体病
答案:多基因遗传病
4、下列不符合数量性状的变异特点的是()
一对性状存在着一系列中间过渡类型
群体中性状变异曲线是不连续的
分布近似于正态曲线
一对性状间无质的差异
答案:群体中性状变异曲线是不连续的
5、下面()属于数量性状。
ABO血型
高血压
红绿色盲
多指
答案:高血压
第四章
1、()以身材高、睾丸小、第二性征发育差、不育为特征。
Edward综合征
Down综合征
猫叫样综合征
Turner综合征
Klinefelter综合征
答案:Klinefelter综合征
2、Down综合征是()
单基因病
染色体病
体细胞病
多基因病
线粒体病
答案:染色体病
3、近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为()
单方易位
串联易位
罗伯逊易位
不平衡易位
复杂易位
答案:罗伯逊易位
4、体细胞中染色体数目为45,称为()
单倍体
三倍体
单体型
三体型
超二倍体
答案:单倍体
5、非整倍体的形成原因可以是()
双雌受精
双雄受精
核内复制
染色体不分离
核内有丝分裂
答案:染色体不分离
第五章
1、染色体检查(或称核型分析)是确诊()的主要依据
单基因病
分子病
染色体病
多基因病
答案:染色体病
2、遗传疾病病史的采集主要内容是()
一般病史
家族史
婚姻史
生育史
其他选项均是
答案:其他选项均是
3、羊膜穿刺的最佳时间在孕期()周时。
2
4
10
16
答案:16
4、生化检查主要是指针对()的检查。
病原体
蛋白质和酶
RNA
DNA
答案:蛋白质和酶
5、细胞遗传学检查主要适用于()的诊断。
染色体异常综合征
遗传性代谢病
分子病
单基因病
答案:染色体异常综合征
第六章
1、随着分子生物学技术在医学中广泛应用,遗传病的治疗有了突破性的进展,已从传统的手术治疗、饮食方法、药物疗法等跨入了()
基因治疗
手术与药物治疗
饮食与维生素治疗
蛋白质与糖类治疗
E:物理治疗
答案:基因治疗
2、目前,饮食疗法治疗遗传病的基本原则是()
少食
多食肉类
口服维生素
禁其所忌
补其所缺
答案:禁其所忌
3、下列()病症,如能通过筛查在症状出现前做出诊断、及时治疗可获得最佳效果。
半乳糖血症
糖原储积症
苯丙酮尿症
血红蛋白病
E:甲状腺肿瘤
答案:苯丙酮尿症
4、药物治疗的原则不包括()
去其所余
补其所缺
用其所余
食其所需
取其所劣
答案:取其所劣
5、下面不属于遗传咨询的主要步骤的是()
自行上网诊断
确定遗传方式
对再发风险的估计
提出对策和措施
答案:自行上网诊断

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