还有如果 遗传系谱中 没有 口诀中的特点，那又该怎么判断？？？
肯定判断：①、无中生有为隐性，如是女儿定为常——常隐； ②、有中生无为显性，如是女儿定为常——常显； 否定判断：③、系谱中只有男性患者，且男患儿必患——。
(1)画出这个家族的系谱图（2）写出这个疾病的遗传方式（3）若先证者的姨表妹与。
生物做遗传题判断遗传方式的完整口诀口诀：无中生有是隐性，有中生无如果是显性，隐性遗传找女病，父子都病是伴性；显性遗传找男病，母女都病是伴性.如果条件不这么充。
显隐性，伴性，常染色体？
显性致病基因引起的有并指，软骨发育不全，抗维生素d佝偻病。隐性基因导致的怎么样有白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症
一。细胞质遗传的原理：细胞质遗传是指由细胞质内的基因，即细胞质基因（包括线粒体、叶绿体中的DNA上和细胞质粒上的基因）所控制的遗传现象和遗传规律。二。。
这种判如何断一般是涉及家族遗传病的系谱分析的。首先先要判断该病的显隐性。如果两个患者生出一个健康孩子为显性遗传病，如果两个健康人生出一个患病孩子为隐性遗传。
首先你要先判断这个遗传病的显隐性，无中生有为隐性，就是亲本怎么都没有该疾病的，但是子女中有，所以这个病是隐性遗传病，再判断它是在常染色体还是伴性遗传，要判。
先判断显隐性，无中生有为隐性，有种生无为显性，然后判断基因位置，显性遗传：若父病女正常，或子病母正常则为常染色体怎样 隐性遗传，若母病子正常或女病父正常，为。
遗传方式的判断方法（高中生物）
一细胞质的遗传①子代与母本性状相同②母患病子女必患病二伴Y染色体遗传 ①患者全男②男患者的子女必患病三伴X染色体隐性遗传 ①无中生有②女患者的父亲与儿子必。
生物上判断遗传方式的口诀是什么？ 伴X隐：女病父子病 伴X显：男病母女病 。
口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性，父子有正非伴性（伴X）；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性，母女有正非伴性（伴X）.遗。
试绘制该系谱，并判断该病遗传方式
遗传病：遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致兵基因所控制的疫病. 遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天。