人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，其中Ⅰ-3无乙病致病基因，系谱图如下，据图分析不正确的是A.乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病B.Ⅰ-2的基因型为HhXTXtC.若Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生孩子同时患两种遗传病的概率为1/36D.Ⅱ-5与Ⅱ-7结婚并生育一个基因型为Hh的儿子的概率为1/4
网友回答
C解析试题分析：Ⅰ－1和Ⅰ－2都不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿（Ⅱ-2），说明甲病是常染色体隐性遗传病。 由于Ⅰ-3无乙病致病基因，Ⅰ3和Ⅰ4都不患乙病，Ⅱ9患乙病，所以乙病是伴X染色体隐性遗传。A正确。由于Ⅱ1患乙病，Ⅱ2患甲病，可知Ⅰ2是HhXTXt，B正确。Ⅱ5的基因型是H_XTY,Ⅱ6基因型为H_XTX—，子代患甲病的概率是2/3×2/3×1/4＝1/9，患乙病的概率是1/2×1/4=1/8,同时患两病概率为1/72，C错误。Ⅱ5基因组成是H_,Ⅱ7基因组成是Hh，Ⅱ5的配子概率为2/3H和1/3h,Ⅱ7的配子概率为1/2H和1/2h，所以Hh＝2/3H×1/2h+1/3h×1/2H＝1/2,故Hh的儿子为1/4，D正确。考点：本题考查人类遗传病相关知识，意在考查考生运用基因的自由组合定律分析并解决问题的能力和从材料中获取信息的能力和对知识的理解迁移能力。