智慧树知到《药物化学（山东联盟）》章节测试答案

智慧树知到《药物化学（山东联盟）》章节测试答案

第1章 单元测试
1、药物化学研究的内容包括
答案：C
2、化学药物的名称包括
答案：通用名、化学名、商品名
3、药物化学的发展可分为哪几个阶段
答案：理化性质、化学结构、构效关系、合成方法
4、通过学习药物化学，我们可知道
答案：取最小值
5、药学四大核心课程是指？
答案：直接面向患者
第2章 单元测试
1、下列哪个说法不正确
答案：镇静催眠药的lg P值越大，活性越强
2、药物的解离度与生物活性有什么样的关系（ ）
答案：E
3、lg P用来表示哪一个结构参数（ ）
答案：是偶函数,在区间上单调递减
4、下列不正确的说法是（ ）
答案：公民有如下国防权利：即提出建设权，制止和检举权，取得赔偿权
5、通常前药设计不用于
答案：改变药物的作用靶点
第3章 单元测试
1、异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成（ ）
答案：紫色络合物
2、异戊巴比妥不具有下列哪些性质（ ）
答案：紫色络合物
3、盐酸吗啡加热的重排产物主要是（ ）
答案：罂粟酸、阿扑吗啡
4、结构中没有含氮杂环的镇痛药是（ ）
答案：2个手性C、内酯、连烯二醇、多个羟基
5、不属于苯并二氮卓的药物是
答案：唑吡坦
第4章 单元测试
1、下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符（ ）
答案：爆炸
2、下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是（ ）
答案：黑发不知勤学早,白首方悔读书迟
3、下列叙述哪个不正确（ ）
答案：子类继承的方法只能操作子类继承和隐藏的成员变量
1、D:莨菪醇结构中有三个手性碳原子CC3和C5，具有旋光性
答案：第一空： ( d(1)=-2d(2)= □ -2d(3)=-2 □ * *d(4)=177776d(5)= □ 177776d(6)=177776 □ * *d(4)=fffed(5)= □□ fffe*d(6)=ffffe □□ * ) 。 ( 注 ：□ 表示空格 )
4、Lidocaine比procaine作用时间长的主要原因是（ ）
答案：对
5、下列与epinephrine不符的叙述是（ ）
答案：形而上学的观点
第5章 单元测试
1、非选择性β-受体拮抗剂propranolol的化学名是（ ）
答案：普萘洛尔、噻吗咯尔、吲哚洛尔
2、Warfarin sodium在临床上主要用于：（ ）
答案：商品
3、下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物：（ ）
答案：爆炸
4、属于AngⅡ受体拮抗剂是:（ ）
答案：不愿遵从条条框框，不喜欢按部就班地做事
5、哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光：（ ）
答案：环磷酰胺
第6章 单元测试
1、下列药物中，具有光学活性的是( )第11章 单元测试
1、a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是（ ）
答案：阿卡波糖
2、下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是（ ）
答案：黄酮、查耳酮、黄酮醇
3、下列口服降糖药中，属于胰岛素分泌模式调节剂的是（ ）
答案：大多数药物口服吸收快而完全
4、下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是（ ）
答案：黑发不知勤学早,白首方悔读书迟
5、下述哪一种疾病不是利尿药的适应症（ ）
答案：给脑卒中病人喝糖水有利于救治
第12章 单元测试
1、雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是（ ）
答案：13位角甲基、A环芳构化
2、雌二醇17α位引入乙炔基，其设计的主要考虑是（ ）
答案：错误
3、可以口服的雌激素类药物是（ ）
答案：错
4、未经结构改造直接药用的甾类药物是（ ）
答案：答： (1) 刘、丁二人不存在婚姻关系。根据 1989 年最高人民法院《意见》第 1 条规定：“ 1986 年 3 月 15 日《婚姻登记办法》施行之前，未办结婚登记手续即以夫妻名义同居生活，群众也认为是夫妻关系的，一方向人民法院起诉‘离婚’，如起诉时双方均符合结婚的法定条件，可认定为事实婚姻关系；如起诉时一方或双方不符合结婚的法定条件，应认定非法同居关系。”本案中，齐勇与刘钰系表兄妹，属《婚姻法》禁止结婚的血亲，因此不符合结婚的法定条件，应认定为非法同居关系。 (2) 刘、丁二人不构成重婚。由于齐、刘之间不存在事实婚姻，故刘、丁二人不构成重婚。 (3) 法院应按《意见》的规定，判决解除刘、齐二人的非法同居关系。
5、在氢化可的松的结构改造中，哪个位置引入双键可增强抗炎作用（ ）

答案：1位

第一章
1、药物化学研究的内容包括
A:药物结构
B:药物合成
C:理化性质
D:药物代谢
E:药物设计
答案: 药物结构,药物合成,理化性质,药物代谢,药物设计
2、药物的名称包括
A:化学名
B:通用名
C:商品名
D:专利名
E:医院代号
答案: 化学名,通用名,商品名,专利名
3、药物化学的发展可分为哪几个阶段
A:发现
B:发展
C:设计
D:摸索
E:尝试
答案: 发现,发展,设计
4、通过学习药物化学，我们可知道
A:药物改造
B:药物结构
C:SAR
D:药物设计
E:药物发现
答案: 药物改造,药物结构,SAR,药物设计,药物发现
5、药学四大核心课程是指？
A:药物化学
B:药剂学
C:药理学
D:药物分析
E:药物代谢动力学
答案: 药物化学,药剂学,药理学,药物分析
第二章
1、下列哪个说法不正确（ ）
A:具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一定相同
B:最合适的脂水分配系数，可使药物有最大活性
C:适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高
D:镇静催眠药的lg P值越大，活性越强
答案: 镇静催眠药的lg P值越大，活性越强
2、药物的解离度与生物活性有什么样的关系（ ）
A:增加解离度，离子浓度上升，活性增强
B:增加解离度，离子浓度下降，活性增强
C:合适的解离度，有最大活性
D:增加解离度，有利吸收，活性增强
答案: 合适的解离度，有最大活性
3、lg P用来表示哪一个结构参数（ ）
A:化合物的疏水参数
B:取代基的电性参数
C:取代基的疏水参数
D:指示变量
答案: 取代基的疏水参数
4、下列不正确的说法是（ ）
A:新药开发是涉及多种学科与领域的一个系统工程
B:前药进入体内后需转化为原药再发挥作用
C:软药是易于被代谢和排泄的药物
D:生物电子等排体置换可产生相似或相反的生物活性
答案: 软药是易于被代谢和排泄的药物
5、通常前药设计不用于（ ）
A:增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布
B:将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性
C:消除不适宜的制剂性质
D:改变药物的作用靶点
答案: 改变药物的作用靶点
第三章
1、异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成（ ）
A:绿色络合物
B:紫蓝色络合物
C:白色胶状沉淀
D:氨气
答案: 整理中
2、异戊巴比妥不具有下列哪些性质（ ）
A:弱酸性
B:溶于乙醚、乙醇
C:水解后仍有活性
D:钠盐溶液易水解
答案: 整理中
3、盐酸吗啡加热的重排产物主要是（ ）
A:双吗啡
B:N-氧化吗啡
C:苯吗喃
D:阿扑吗啡
答案: 整理中
4、结构中没有含氮杂环的镇痛药是（ ）
A:盐酸吗啡
B:枸橼酸芬太尼
C:喷他佐辛
D:盐酸美沙酮
答案: 整理中
5、不属于苯并二氮卓的药物是（ ）
A:地西泮
B:氯氮卓
C:唑吡坦
D:三唑仑
答案: 整理中
第四章
1、下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符（ ）
A:乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂
B:乙酰胆碱的亚乙基桥上b位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂
C:Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久
D:中枢M受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物
答案: 整理中
2、下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是（ ）
A:Neostigmine bromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶，水解释出原酶需要几分钟B:Neostigmine bromide结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定
C:中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆
D:有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂
答案: 整理中
3、下列叙述哪个不正确（ ）
A:东莨菪碱分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强
B:托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性
C:Atropine水解产生托品和消旋托品酸
D:莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性
答案: 整理中
4、Lidocaine比procaine作用时间长的主要原因是（ ）
A:酰氨键比酯键不易水解
B:Procaine有酯基
C:Lidocaine有酰胺结构
D:Lidocaine的中间部分较procaine短
答案: 整理中
5、下列与epinephrine不符的叙述是（ ）
A:可激动a和b受体
B:饱和水溶液呈弱碱性
C:含邻苯二酚结构，易氧化变质
D:b-碳以R构型为活性体，具右旋光性
答案: 整理中
第五章
1、非选择性β-受体拮抗剂propranolol的化学名是（ ）
A:1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇
B:1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺
C:1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇
D:1，2，3-丙三醇三硝酸酯
答案: 整理中
2、Warfarin sodium在临床上主要用于：（ ）
A:抗高血压
B:降血脂
C:心力衰竭
D:抗凝血
答案: 整理中
3、下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物：（ ）
A:盐酸胺碘酮
B:盐酸美西律
C:盐酸地尔硫卓
D:硫酸奎尼丁
答案: 整理中
4、属于AngⅡ受体拮抗剂是:（ ）
A:Clofibrate
B:Lovastatin
C:Digoxin
D:Losartan
答案: 整理中
5、哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光：（ ）
A:硫酸奎尼丁
B:盐酸美西律
C:卡托普利
D:华法林钠
答案: 整理中
第六章
1、下列药物中，具有光学活性的是( )
A:雷尼替丁
B:多潘立酮
C:西咪替丁
D:奥美拉唑
答案: 整理中
2、可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是 ( )
A:盐酸氯丙嗪
B:奋乃静
C:西咪替丁
D:盐酸丙咪嗪
答案: 整理中
3、西咪替丁主要用于治疗 ( )
A:十二指肠球部溃疡
B:过敏性皮炎
C:结膜炎
D:麻疹
答案: 整理中
4、下列药物中，第一个上市的H2-受体拮抗剂为 ( )
A:α-脒基组织胺
B:咪丁硫脲
C:甲咪硫脲
D:西咪替丁
答案: 整理中5、下列药物中哪个是呋喃类H2受体拮抗剂
A:西咪替丁
B:法莫替丁
C:雷尼替丁
D:奥美拉唑
答案: 整理中
第七章
1、下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中( )
A:布洛芬
B:阿司匹林
C:双氯芬酸
D:萘丁美酮
答案: 整理中
2、下列环氧酶抑制剂中，哪一个对胃肠道的副作用较小( )
A:布洛芬
B:双氯芬酸
C:塞来昔布
D:萘普生
答案: 整理中
3、下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物( )
A:布洛芬
B:保泰松
C:塞来昔布
D:萘普生
答案: 整理中
4、下列非甾体抗炎药物中，那个在体外无活性( )
A:萘丁美酮
B:双氯芬酸
C:塞来昔布
D:萘普生
答案: 整理中
5、临床上使用的布洛芬为何种异构体( )
A:左旋体
B:右旋体
C:内消旋体
D:外消旋体
答案: 整理中
第八章
1、烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括（ ）
A:氮芥类
B:乙撑亚胺类
C:亚硝基脲类
D:硝基咪唑类
答案: 整理中
2、环磷酰胺的毒性较小的原因是（ ）
A:在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物
B:烷化作用强，使用剂量小
C:在体内的代谢速度很快
D:在肿瘤组织中的代谢速度快
答案: 整理中
3、阿霉素的主要临床用途为（ ）
A:抗菌
B:抗肿瘤
C:抗真菌
D:抗病毒
答案: 整理中
4、抗肿瘤药物卡莫司汀属于（ ）
A:亚硝基脲类烷化剂
B:氮芥类烷化剂
C:嘧啶类抗代谢物
D:嘌呤类抗代谢物
答案: 整理中
5、环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是（ ）
A:4-羟基环磷酰胺
B:4-酮基环磷酰胺
C:羧基磷酰胺
D:磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥
答案: 整理中
第九章
1、青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（ ）
A:分解为青霉醛和青霉胺
B:6-氨基上的酰基侧链发生水解
C:Β-内酰胺环水解开环生成青霉酸
D:发生分子内重排生成青霉二酸
答案: 整理中
2、β-内酰胺类抗生素的作用机制是（ ）
A:干扰核酸的复制和转录
B:影响细胞膜的渗透性
C:抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成的渗透性
D:为二氢叶酸还原酶抑制剂
答案: 整理中
3、克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（ ）
A:大环内酯类
B:氨基糖苷类
C:β-内酰胺类
D:四环素类
答案: 整理中
4、下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（ ）
A:氨苄西林
B:阿莫西林
C:克拉维酸钾
D:阿齐霉素
答案: 整理中
5、对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（ ）
A:大环内酯类抗生素
B:四环素类抗生素
C:氨基糖苷类抗生素
D:β-内酰胺类抗生素
答案: 整理中
第十章
1、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（ ）
A:N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基等抗菌活性最好。
B:2位上引入取代基后活性增加
C:3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分
D:在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少
答案: 整理中
2、喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基（ ）
A:5位
B:6位
C:7位
D: 8位
答案: 整理中
3、抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的（ ）
A:随机筛选
B:组合化学
C:药物合成中间体
D:对天然产物的结构改造
答案: 整理中
4、能进入脑脊液的磺胺类药物是（ ）
A:磺胺醋酰
B:磺胺嘧啶
C:磺胺甲噁唑
D:磺胺噻唑嘧啶
答案: 整理中
5、下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的（ ）
A:氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用。
B:苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时，将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。
C:以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强。
D:磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加，但N1，N1-双取代物基本丧失活性。
答案: 整理中
第十一章
1、a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是（ ）
A:增加胰岛素分泌
B:减少胰岛素清除
C:增加胰岛素敏感性
D:抑制a-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度
答案: 整理中
2、下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是（ ）
A:结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定
B:结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解
C:可抑制a-葡萄糖苷酶
D:可刺激胰岛素分泌
答案: 整理中
3、下列口服降糖药中，属于胰岛素分泌模式调节剂的是（ ）
A:Tolbutamide
B:Nateglinide
C:Glibenclamide
D:Metformin
答案: 整理中
4、下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是（ ）
A:可水解生成磺酰胺类
B:结构中的磺酰脲具有酸性
C:第二代较第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量较少
D:第一代与第二代的体内代谢方式相同
答案: 整理中
5、下述哪一种疾病不是利尿药的适应症（ ）
A:高血压
B:青光眼
C:尿路感染
D:脑水肿
答案: 整理中
第十二章
1、雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是（ ）
A:雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具
B:雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具
C:雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具
D:雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具
答案: 整理中
2、雌二醇17α位引入乙炔基，其设计的主要考虑是（ ）
A:在体内脂肪小球中贮存，起长效作用
B:可提高孕激素样活性
C:阻止17位的代谢，可口服
D:设计成软药
答案: 整理中
3、可以口服的雌激素类药物是（ ）
A:雌三醇
B:炔雌醇
C:雌酚酮
D:雌二醇
答案: 整理中
4、未经结构改造直接药用的甾类药物是（ ）
A:黄体酮
B:甲基睾丸素
C:炔诺酮
D:炔雌醇
答案: 整理中
5、在氢化可的松的结构改造中，哪个位置引入双键可增强抗炎作用（ ）
A:1位
B:5位
C:9位
D:16位
答案: 整理中