根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应A.先向国家食品药品监督管理局递交申请,批准后方可生产B.是市场短缺的药品品种C.经省级以上药品

发布时间:2021-02-15 14:25:47

1.[]根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应A.先向国家食品药品监督管理局递交申请,批准后方可生产 B.是市场短缺的药品品种 C.经省级以上药品监督管理部门批准,在指定的医疗机构之间调剂使用 D.经省级药品检验所检验合格后供患者使用E.在突发重大疫情时通过零售药店销售ABCDE

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参考答案:C
参考解析:无
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