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因未及时修改说明书导致的不良后果应由哪项承担A.企业B.地方政府C.患者D.国家食品药品监督管理总局E.省级食品药品监督管理局ABCDE
因未及时修改说明书导致的不良后果应由哪项承担A.企业B.地方政府C.患者D.国家食品药品监督管理总局E.省级食品药品监督管理局ABCDE
发布时间:2021-02-15 14:23:42
1.[]因未及时修改说明书导致的不良后果应由哪项承担A.企业 B.地方政府 C.患者 D.国家食品药品监督管理总局E.省级食品药品监督管理局ABCDE
网友回答
参考答案:A
参考解析:无
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上一条:
药品说明书的具体格式、内容、书写要求由哪一部门负责颁布A.卫生与计划生育委员会B.农业部C.国家质量监督检验检疫总局D.国家食品药品监督管理总局E.国
下一条:
对贮藏有特殊要求的药品,应当在哪项的醒目位置标明A.药品包装B.药品标签C.药品说明书D.药品外包装E.药品内包装ABCDE
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依照国家对药品标签、说明书管理的要求,药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的A.通用名称B.商品名称C.别名D.化学名称E.汉语拼音名称ABCDE参
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中药说明书中所列的【主要成分】系指处方中所含的A.有效部位B.主要药味C.有效成分D.有效部位或有效成分E.主要药味、有效部位或有效成分ABCDE参考
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以下关于药品商品名称管理规定的表述,正确的是A.药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:4B.未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注
根据《药品管理法》的规定,直接接触药品的包装容器和材料,必须符合A.卫生要求B.无菌要求C.药用要求D.密闭要求E.强度要求ABCDE
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