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国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业的新药品种设立A.不超过2年的监测期B.不超过3年的监测期C.不超过4年的监测期D.不
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业的新药品种设立A.不超过2年的监测期B.不超过3年的监测期C.不超过4年的监测期D.不
发布时间:2021-02-15 14:24:47
1.[]国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业的新药品种设立A.不超过2年的监测期 B.不超过3年的监测期 C.不超过4年的监测期 D.不超过5年的监测期E.不超过7年的监测期ABCDE
网友回答
参考答案:D
参考解析:无
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上一条:
注册商标应当A.印刷在药品标签的边角B.印刷在药品标签的底部C.印刷在药品标签的右上角D.其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一E.显著
下一条:
连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品属于A.依赖药品B.麻醉药品C.精神药品D.医药用毒性药品E.放射性药品ABCDE
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根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签分为A.大标签和小标签B.内标签和外标签C.原料药标签和制剂标签D.中药标签、化学药品标签和生物制品标签E.
根据《中华人民共和国药品管理法》,直接接触药品的包装容器和材料,必须符合A.卫生要求B.药用要求C.使用要求D.无菌要求E.行业要求ABCDE
药品的商品名称需要在哪一部门核准注册A.卫生与计划生育委员会B.农业部C.国家质量监督检验检疫总局D.国家食品药品监督管理总局E.国家工商行政管理总局
如果药品内标签包装尺寸过小,可以不标注的内容是A.通用名称B.规格C.产品批号D.有效期E.适应证ABCDE
有效期表述形式错误的是A.药品标签的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数表示,月、日用两位数表示B.标注格式为有效期至××××年××月C.
药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的A.1/2B.1/4C.1/5D.1/10E.
药品的通用名称是A.药品商标名称B.列入国家药品标准的药品名称C.药品广告名称D.药品英文名称E.药品中文名称ABCDE
药品的专有名称是A.药品商标名称B.列入国家药品标准的药品名称C.药品广告名称D.药品英文名称E.药品中文名称ABCDE
特定厂家为自己生产的特定配方的药品进行商标注册的名称是A.药品商标名称B.列入国家药品标准的药品名称C.药品广告名称D.药品英文名称E.药品中文名称A
关于《药品说明书和标签管理规定》对药品商标名称的规定,错误的是A.不得与通用名称同行B.字体不得比通用名称突出和显著C.颜色不得比通用名称突出和显著D
依照《药品说明书和标签管理规定》,药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的A.上半部分B.下半部分C.中间D.边角E.背面ABCDE
药品包装上印有或贴有的内容是A.药品包装B.药品标签C.药品说明书D.药品合格标志E.商标ABCDE
依照《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的,可以不标明A.通用名称B.规格C.产品批号D.生产企业E.有效期
药品有效期若标注到日,应当为A.起算日期对应年月日的后一天B.起算日期对应年月日的当天C.起算月份对应年、月的前一月D.起算月份对应年、月的当月E.起
药品有效期若标注到月,应当为A.起算日期对应年月日的后一天B.起算日期对应年月日的当天C.起算月份对应年、月的前一月D.起算月份对应年、月的当月E.起
药品说明书的具体格式、内容、书写要求由哪一部门负责颁布A.卫生与计划生育委员会B.农业部C.国家质量监督检验检疫总局D.国家食品药品监督管理总局E.国
因未及时修改说明书导致的不良后果应由哪项承担A.企业B.地方政府C.患者D.国家食品药品监督管理总局E.省级食品药品监督管理局ABCDE
对贮藏有特殊要求的药品,应当在哪项的醒目位置标明A.药品包装B.药品标签C.药品说明书D.药品外包装E.药品内包装ABCDE
应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味A.药品说明书B.注射剂和非处方药说明书C.药品说明书的专业术语D.药品不良反应信息E.中药说明书
药品内标签的内容A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输
横版标签的药品通用名称A.必须在左三分之一范围内显著位置标出B.必须在右三分之一范围内显著位置标出C.必须在右四分之一范围内显著位置标出D.必须在上四
注册商标A.应当印刷在药品标签的边角B.应当印刷在药品标签的底部C.应当印刷在药品标签的右上角D.其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
原料药标签的内容不包括A.药品名称B.规格C.产品批号D.有效期E.执行标准
必须在醒目位置注明的包装是A.药品的内包装B.药品的外包装C.药品的最小销售单元的包装D.外用药品的包装E.对药品贮藏有特殊要求的包装
制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是A.市(地)级药品监督管理机构B.国务院工商行政管理部门C.省级人民政府药品监督管理部门
中药制剂内包装标签内容不包括A.药品名称B.用法用量C.生产批号D.批准文号E.规格
原料药的标签应当注明A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法
药品标签上的商品名称不得比通用名称更为突出,其字体以单字面积计,不得大于通用名所用字体的A.1/1B.1/2C.1/3D.1/4E.1/5
需要列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是A.药品说明书B.药品的标签C.药品不良反应信息D.中药说明书E.注射剂和非处方药说明书
包装尺寸过小无法标明全部内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是A.药品的内标签B.药品的外标签C.用于运输的包装的标签
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