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依照《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的,可以不标明A.通用名称B.规格C.产品批号D.生产企业E.有效期
依照《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的,可以不标明A.通用名称B.规格C.产品批号D.生产企业E.有效期
发布时间:2021-02-15 14:23:27
1.[]依照《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的,可以不标明A.通用名称 B.规格 C.产品批号 D.生产企业E.有效期ABCDE
网友回答
参考答案:D
参考解析:无
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上一条:
药品包装上印有或贴有的内容是A.药品包装B.药品标签C.药品说明书D.药品合格标志E.商标ABCDE
下一条:
药品有效期若标注到日,应当为A.起算日期对应年月日的后一天B.起算日期对应年月日的当天C.起算月份对应年、月的前一月D.起算月份对应年、月的当月E.起
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在药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是A.药品的通用名称B.生产企业C.生产批准文号D.广告批准文号E.生产日期ABCDE
关于药品有效期的表述,正确的是A.药品标签中的有效期应当按照年、日、月的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示B.药品标签中的有效期应当按照
对于竖版标签,药品通用名称必须在()范围内显著位置标出A.上三分之一B.下三分之一C.中三分之一D.左三分之一E.右三分之一ABCDE
依照《药品说明书和标签管理规定》,药品通用名称印制与标注错误的是A.字体颜色应当使用黑色或者白色,与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差B.不得选用草书
依照《药品说明书和标签管理规定》,药品商品名称字体A.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的二分之一B.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是A.药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准B.药品标签由国务院药品监督管理部门核准C.药品包装
依照国家对药品标签、说明书管理的要求,药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的A.通用名称B.商品名称C.别名D.化学名称E.汉语拼音名称ABCDE参
按照药品说明书和标签管理的规定,药品的最小销售单元系指直接供上市药品的A.外包装B.内包装C.大包装D.小包装E.所有包装ABCDE
中药说明书中所列的【主要成分】系指处方中所含的A.有效部位B.主要药味C.有效成分D.有效部位或有效成分E.主要药味、有效部位或有效成分ABCDE参考
药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的A.贮藏期限B.使用期限C.安全期限D.生产日期E.销售期限ABCDE
下列关于同一药品生产企业生产的同一药品,包装和标签不正确的是A.药品规格和包装规格均相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致B.药品规格相同,但包装规
药品通用名称不得A.作为药品商标使用B.出现在药品的内标签中C.作为药品法定名称D.与药品商品名称同时使用E.列入国家药品标准ABCDE
以下关于药品商品名称管理规定的表述,正确的是A.药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:4B.未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注
根据《药品管理法》的规定,直接接触药品的包装容器和材料,必须符合A.卫生要求B.无菌要求C.药用要求D.密闭要求E.强度要求ABCDE
若药品外标签中不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的,应当标出主要内容,并注明A.在医师指导下使用字样B.尚不明确字样C
下列关于药品说明书说法不正确的是A.说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结,内容由生产厂家及时更新B.说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本信
药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有A.说明书B.产品合格证C.产品宣传册D.药品批准文号证明文件E.药品生产批号证明文件ABCDE
应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致的是A.药品的通用名称B.药品的商品名称C.药品商标D.药品注册商标E.国际非专利药品ABCDE
《药品说明书和标签管理规定》开始实施的时间是A.2003年10月1日B.2003年6月1日C.2010年10月1日D.2010年6月1日E.2006年
下列药品有效期书写正确的是A.有效期至XXXX年B.有效期至XX.XX.XXXXC.有效期至XX.XXXXD.有效期至XXXX.XX.E.有效期至XX
制定和发布药品说明书的内容、格式和书写要求的部门是A.卫生和计划生育委员会B.国家中医药管理局C.省级食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理总局E
负责药品说明书修订的机构是A.省级食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理总局C.药品生产企业D.药品经营企业E.医疗机构ABCDE
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签分为A.大标签和小标签B.内标签和外标签C.原料药标签和制剂标签D.中药标签、化学药品标签和生物制品标签E.
根据《中华人民共和国药品管理法》,直接接触药品的包装容器和材料,必须符合A.卫生要求B.药用要求C.使用要求D.无菌要求E.行业要求ABCDE
药品的商品名称需要在哪一部门核准注册A.卫生与计划生育委员会B.农业部C.国家质量监督检验检疫总局D.国家食品药品监督管理总局E.国家工商行政管理总局
如果药品内标签包装尺寸过小,可以不标注的内容是A.通用名称B.规格C.产品批号D.有效期E.适应证ABCDE
有效期表述形式错误的是A.药品标签的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数表示,月、日用两位数表示B.标注格式为有效期至××××年××月C.
药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的A.1/2B.1/4C.1/5D.1/10E.
药品的通用名称是A.药品商标名称B.列入国家药品标准的药品名称C.药品广告名称D.药品英文名称E.药品中文名称ABCDE
药品的专有名称是A.药品商标名称B.列入国家药品标准的药品名称C.药品广告名称D.药品英文名称E.药品中文名称ABCDE
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