γ-氨基丁酸和某种局部麻醉药在神经兴奋传递过程中的作用机理如下图1所示。此种局麻药单独使用时不能通过细胞膜，如与辣椒素同时注射才会发生如图2所示效果。下列分析不正确的是
A. 局麻药作用于突触后膜的Na+通道，阻碍Na+内流，抑制突触后膜产生兴奋
B. γ-氨基丁酸与突触后膜的受体结合，促进Cl-内流，抑制突触后膜产生兴奋
C. 神经细胞兴奋时，膜外由正电位变为负电位，膜内由负电位变为正电位
D. 局麻药和γ-氨基丁酸的作用效果和作用机理一致，都属于抑制性神经递质
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A. 局麻药作用于突触后膜的Na+通道，阻碍Na+内流，抑制突触后膜产生兴奋
B. γ-氨基丁酸与突触后膜的受体结合，促进Cl-内流，抑制突触后膜产生兴奋
C. 神经细胞兴奋时，膜外由正电位变为负电位，膜内由负电位变为正电位
(答案→)D. 局麻药和γ-氨基丁酸的作用效果和作用机理一致，都属于抑制性神经递质
解析：从图中可以看出，局部麻醉药能作用于突触后膜的Na+通道，进入细胞内后能阻塞Na+通道，因此突触后膜不能产生兴奋，A正确；从图1可以看出，γ-氨基丁酸与突触后膜的受体结合后，能够促进Cl—内流，抵消兴奋时Na+内流产生的电位变化，故突触后膜不能兴奋，B正确；神经细胞兴奋时，膜电位由外正内负变为外负内正，C正确；局麻药和γ-氨基丁酸的作用效果相同，但作用机理不同，D错误。