大学有机化学,谁能帮我!1.下列名称中命名正确的是（ ）A.2-叔丁基-4,5-二甲基已烷 B.2-

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一、1-10：DBC_ _C_C_D
二、1-10：错错对对错对错_错错
详一、1、D 把相应的命名画出来就能看出来了,a应该是2,2,3,6,7-五甲基辛烷、b是3-甲基戊烷、c是4-甲基庚烷、d没错；
2、B 画画画,画出来最直观,a应该是2,2-二甲基丙烯（烯烃的离碳碳双键最近末端碳就是一号碳）、b没错（丙烯里那个“-1-”可以省略,丁烯及以上不能省略免得与2-以上混淆）、c应该是2-甲基丁烷、d应该叫2-甲基-2-丁烯（取代基的位点数应该尽可能的小）；
3、C 从不同基团的自由基原子开始比较,第一个原子相对原子质量越小就越优先,第一原子相对质量相等就看与之相连的第二级原子中有最小者优先,第二级相同看第三级,依此类推直到按相对原子质量大小分出优先级；
4、A. B. C.
D. （你不把选项放上去我只能说一般两个π键中间只隔一个共价键是最常见的π-π共轭情况,比如1,3-丁二烯,两个π键共轭4个电子共同形成）；
5、A. B.
C. D.（我只知道一个π键一侧碳原子如果连着一个有p轨道的原子比较容易出现P-π共轭体系,如一氯乙烯,π键与氯的p轨道电子共轭形成）
6、C 烯炔命名是选取同时有碳碳双键、碳碳三键的主链,并使用烯键与炔键的所有位次加和最小的排位顺序,那么就命名得到C；
7、（同5）；
8、C π键一般不稳定、约束两端原子的杂化轨道保持在一个平面、如果两端基团完全一致才没有极化度；
9、不明白题目写错还是少写了,4个选项各有不同但都是有机含氮化合物；10、D 画出来就一目可见,D说的既是芳香胺又是叔胺.二、1、错（虽然有机化合物中化学键大多是共价键,碳原子也常是形成4个共价键,基于这点你可以答“对”,但氢原子总是形成一个共价键所以也得答“错”,这模棱两可的题目真是出得相当差劲）；2、错（π键要与σ键共存,但不比之稳定）；3、对（烷烃就是sp3 杂化的四个轨道的碳连接氢原子和这种情况的碳原子的化合物）；4、对（碳原子之间、碳氢原子之间都是这样连接的）；5、错（季碳就是sp3 杂化的4个键都不连接氢原子而是连接碳原子的碳,自然没什么季氢了）；6、对（又是个模棱两可的题目,在于“不易发生化学变化”有多“不易”,高锰酸钾、点燃什么的算是容易还是不容易?）7、错（碳碳双键两端的碳原子均为sp2杂化碳原子,但是碳原子连接的基团可以有更多情况）8、……如果那个“（）”是指环戊烷那么对,如果不是那么错,环烷烃通用分子式CnH2n,n为环烷烃的碳原子数；9、错 （季碳是连接4个碳原子的碳,所以不会有季醇2,2-二甲基-1-丙醇是伯醇）；10、错 （叔丁基醇为叔醇没错,但是伯仲叔胺是看氨有几个氢原子被烃基代替,1、2、3分别对应伯仲叔而与胺中N原子连接的烃基种类无关）.