在人类中，Klinfelter氏综合征表现为中间性别，其性染色体为XXY，若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中A.联会紊乱B.同源染色体不

发布时间：2020-08-05 00:25:40

在人类中，Klinfelter氏综合征表现为中间性别，其性染色体为XXY，若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中A.联会紊乱B.同源染色体不分离C.姐妹染色单体不分离D.两条X染色体不分离

网友回答

B解析患者多一条X染色体，若异常原因源于患者父亲，则父亲传给孩子一条X染色体和一条Y染色体，说明精原细胞形成精子过程中减数第一次分裂时同源染色体X和Y未分离。
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