先天性耳内畸形有哪些?

发布时间:2019-07-31 13:48:56

先天性耳内畸形有哪些?

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一、耳蜗缺失或者畸形:1、迷路缺失:即Michel畸形,无耳蜗及前庭,非常罕见;2、耳蜗未发育:耳蜗缺失,前庭畸形,文献报道占百分之3,较罕见;3、耳蜗发育不全:耳蜗短小,文献报道占百分之十五;4、鼓阶间隔发育不全:最接近典型Mondini畸形,最常见,文献报道占百分之五十五;5、共同腔:耳蜗与前庭融合一腔,缺乏内部结构,文献报道占百分之二十六。

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先天性小耳畸形(Microtia),或称为先天性外中耳畸形,表现为重度耳廓发育不全、有外耳道闭锁或狭窄、中耳畸形,而内耳发育多为正常,通过骨传导有一定听力。需要通过全耳郭再造和听功能重建手术来治疗。

  菜花耳  耳廓受挤压或者捻挫等闭合性损伤后,耳软骨膜下因渗血形成血肿,从而导致耳软骨缺血坏死,坏死组织逐渐机化成为结缔组织,纤维结缔组织易发生收缩,致使耳廓逐渐变厚而且皲缩,表面出   隐耳  隐耳为一种先天性的耳部畸形,表现为耳廓软骨上部隐入颞侧头皮内,耳廓前面皮与头皮相连耳位于同一平面,无耳后沟与颅侧相隔。另外,隐耳畸形常合并其他畸形。隐耳因无耳后沟,给患者带来了很大的不便,除无法带眼睛外,沐浴时水易流入外耳道内。现许多不规则形态的突起,突起间又有深浅不等的皱缩间隙,形如菜花,因而称之为菜花耳畸形。

  招风耳  在东方民族中,为西方人忌讳的招风耳至今仍被部分人认为是成功、幸福和富裕的确良象征,更有甚者,认为招风耳是孩子聪明的标志。因此,招风耳在我国虽然常见,但要求治疗的人却很少

  杯状耳  杯状耳是一种介于招风耳和小耳之间的先天性畸形,约占各种先天性耳畸形的10%。双侧性较多见,但左右不一定对称,有一定的遗传性

先天性耳廓畸形,先天性外耳道狭窄与闭锁,先天性中耳畸形;常合并外耳畸形,包括鼓室,听小骨、咽鼓管、面神经和耳内肌等畸形。

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先天性耳廓畸形,先天性外耳道狭窄与闭锁,先天性中耳畸形等等。

先天性小耳畸形表现为重度耳廓发育不全、有外耳道闭锁或狭窄、中耳畸形,而内耳发育多为正常,通过骨传导有一定听力。

你好,先天性耳廓畸形,先天性外耳道狭窄与闭锁,先天性中耳畸形;常合并外耳畸形,包括鼓室,听小骨、咽鼓管、面神经和耳内肌等畸形。伴外耳和(或)内耳畸形的综合证,先天性内耳畸形;该症状常伴随先天性感音神经性聋。

先天性耳廓畸形,先天性外耳道狭窄与闭锁,先天性中耳畸形;常合并外耳畸形,包括鼓室,听小骨、咽鼓管、面神经和耳内肌等畸形。伴外耳和(或)内耳畸形的综合证,先天性内耳畸形;该症状常伴随先天性感音神经性聋。

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