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《中华人民共和国中医药条例》施行日期是A.2003年10月1日B.2007年10月1日C.2000年4月7日D.2010年10月1日E.2003年4月
《中华人民共和国中医药条例》施行日期是A.2003年10月1日B.2007年10月1日C.2000年4月7日D.2010年10月1日E.2003年4月
发布时间:2021-02-15 14:18:18
1.[]《中华人民共和国中医药条例》施行日期是A.2003年10月1日 B.2007年10月1日 C.2000年4月7日 D.2010年10月1日E.2003年4月7日ABCDE
网友回答
参考答案:A
参考解析:无
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中医医疗机构发布中医医疗广告时,核发中医医疗广告批准文号的单位是A.国家中医药管理局B.所属地工商局C.国家食品药品监督管理总局D.省级以上人民政府负
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《中华人民共和国中医药条例》的适用范围包括A.所有医疗机构、中药种植基地B.药品生产、经营企业C.在中华人民共和国境内从事中医医疗、预防、保健、康复服
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药品零售企业各库房的相对湿度要求为A.45%~55%B.45%~65%C.35%~75%D.50%~75%E.50%~65%ABCDE
在超市等其他商业企业内设立零售药店的A.必须24小时提供药品B.必须有执业药师C.必须具有药品仓库D.必须具有独立的区域E.必须具有质量管理部门ABC
《药品经营质量管理规范》对专营中药材、中药饮片批发企业仓库设施、设备的要求不包括A.有适合中药材储存的仓库B.有适合中药饮片储存的仓库C.有专用的养护
质量验收是控制入库药品质量的关键环节,不是该环节必须符合的要求是A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B.
质量验收是控制入库药品质量的关键环节,验收记录应保存至超过药品有效期几年A.1B.2C.3D.4E.5ABCDE
质量验收是控制入库药品质量的关键环节,验收记录应保存不得少于几年A.1B.2C.3D.4E.5ABCDE
不需要分开存放的是A.药品与非药品B.易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等与普通药品C.处方药与非处方药D.甲类非处方药与乙类非处方药E.内用药
购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,购货记录按规定保存至超过药品有效期几年A.1B.2C.3D.4E.5ABCDE
不需要专库或专柜存放,并双人双锁保管的是哪类药品A.放射性药品B.医疗用毒性药品C.第二类精神药品D.第一类精神药品E.麻醉药品ABCDE
按规定质量验收时,除哪一项外应同时逐一检查A.包装B.标签C.说明书D.购买记录E.相关证明或文件ABCDE
验收时需要对药品内在质量检验的药品是A.中成药B.西药C.处方药D.非处方药E.首营药品品种ABCDE
需要专库或专柜存放,并双人双锁保管的药品是A.中成药B.西药C.处方药D.非处方药E.麻醉药品ABCDE
大型企业按经营规模设置相应的仓库、药品检验室,并在仓库内设置验收养护室,其相应的面积不应低于A.1500m、150m、50mB.1000m、100m、
不合格药品库用A.黄色色标B.绿色色标C.蓝色色标D.红色色标E.黑色色标
用于药品零售的大型零售企业的营业场所和仓库面积应不低于A.100m和30mB.50m和20mC.40m和20mD.40m和30mE.40m和0m参考答
对一类精神药品应A.质量审核B.专柜存放C.定期养护D.分开设置E.逐批验收
药品批发企业从事质量管理工作的人员应具有A.药学或相关专业的学历,或者具有药学专业技术职称B.药学专业技术职称C.相应的药学专业技术职称D.药师以上专
药品批发企业出库的某药品有效期为三年,其质量跟踪记录保存期限至少为A.一年B.二年C.三年D.四年E.五年
药品批发企业的药品购进记录应保存A.一年B.二年C.三年D.至超过药品有效期一年,但不得少于二年E.至超过药品有效期一年,但不得少于三年
药品批发企业的药品购进记录应保存A.4年B.3年C.2年D.超过药品有效期1年,但不少于3年E.超过药品有效期1年,但不少于2年
发布2012年之前施行的药品GSP的部门是A.原国家药品监督管理局B.国家商品协会C.国家医药公司D.国家医药管理局E.原卫生部
药品批发企业的药品冷库的温度为A.2℃~10℃B.2℃~20℃C.0℃~20℃D.0℃~30℃E.10℃~30℃
药品批发企业的记录及凭证应至少保存A.2年B.3年C.5年D.超过药品有效期1年,但不少于2年E.超过药品有效期1年,但不少于3年
国务院颁布施行的第一部专门的中医药管理的行政法规是A.药品管理法B.中医药条例C.中药保护条例D.野生药材保护条例E.处方管理办法ABCDE
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