验收时需要对药品内在质量检验的药品是A.中成药B.西药C.处方药D.非处方药E.首营药品品种ABCDE

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• 对库存药品进行养护和检查中，不需抽样送检的是A.由于异常可能出现问题的药品B.易变质的药品C.已发现质量问题药品的相邻批号药品D.储存时间比较长的药品
• 药品库存养护中如发现质量问题，应A.应悬挂明显标志和暂停发货，并尽快通知质量管理机构予以处理B.应有明显标志C.应进行抽样送检D.应及时记录并建立色标
• 对药品养护时库房温湿度的记录要求是A.每天上午一次B.每天上午两次C.每天上、下午定时各一次D.每天下午一次E.每天下午定时各两次ABCDE
• 企业已售出的药品如发现质量问题，应A.给予消费者赔偿B.向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录C.及时回收药品D.立即销毁药品E.在企业内部作出
• 根据《药品经营质量管理规范XGSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是A.签订进货合同应明确质量条款B.购进药品应有合法票据C.建立购进记录，做到票
• 依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有A.按药品的剂型或用途分类陈列B.药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列C.
• 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业无需分开存放的药品是A.药品与非药品B.内服药与外用药C.处方药与非处方药D.进口药与国产药E.易串味的药品
• 根据《药品经营质量管理规范》，下列说法中，错误的是A.药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案B.药品批发企业每年应对进货
• 在药品零售企业中，只能陈列代用品或空包装的是A.特殊管理药品B.危险品C.医疗用毒性药品D.麻醉药品E.精神药品ABCDE
• 药品批发企业的药品验收记录应保存A.一年B.二年C.三年D.至超过药品有效期一年，但不得少于二年E.至超过药品有效期一年，但不得少于三年ABCDE参考
• 药品经营企业库房药品养护时温湿度的记录要求是　A.每周一次B.每3天一次C.每2天一次D.每天下午一次E.每天上、下午定时各一次ABCDE
• 企业已售出的药品如发现质量问题，应采取的措施是A.及时回收药品并给予消费者赔偿B.及时回收药品，然后销毁药品C.立即销毁药品D.向有关管理部门报告，并
• 从药品管理的角度看，我国药品经营方式包括A.全国代理和区域代理B.药品批发和药品连锁C.一级代理和二级代理D.药品批发和药品零售E.药品连锁和药品零售
• 合格药品的状态标志是A.黄色B.绿色C.红色D.蓝色E.橙色ABCDE
• 依据《药品经营质量管理规范实施细则》规定，下列有关药品零售说法正确的是　A.销售药品时，应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可依据处方调配、销
• 药品经营企业库房中冷库温度是A.0℃以下B.1～8℃C.2～10℃D.E.ABCDE
• 药品经营中对药品经营企业要求基本资质是A.税务登记证、营业执照B.营业执照、药品经营许可证C.营业执照、组织机构代码证D.组织机构代码证、税务登记证E
• 药品经营质量管理规范适用于A.药品监督管理机构B.药品研发机构C.药品使用单位D.药品检验机构E.药品零售企业ABCDE
• 负责首营企业的质量审核部门是A.业务部门B.质量管理部门C.财务部门D.经理办公室E.销售部ABCDE
• 开办药品批发企业和零售企业，必须取得A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《进口药品注册证》E.新药证书ABCDE
• 药品经营企业首次采购的药品称A.直销药品B.首营企业C.代销药品D.首营品种E.新品种ABCDE
• 在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：待确定药品为A.橙色B.绿色C.蓝色D.红色E.黄色ABCDE
• 购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业称A.药品直销B.首营企业C.购进药品D.首营品种E.药品营销ABCDE
• 我国药品经营方式包括A.全国代理和区域代理B.药品批发和药品连锁C.一级代理和二级代理D.药品批发和药品零售E.药品连锁和药品零售ABCDE
• 药品零售企业各库房的相对湿度要求为A.45%～55%B.45%～65%C.35%～75%D.50%～75%E.50%～65%ABCDE
• 在超市等其他商业企业内设立零售药店的A.必须24小时提供药品B.必须有执业药师C.必须具有药品仓库D.必须具有独立的区域E.必须具有质量管理部门ABC
• 《药品经营质量管理规范》对专营中药材、中药饮片批发企业仓库设施、设备的要求不包括A.有适合中药材储存的仓库B.有适合中药饮片储存的仓库C.有专用的养护
• 质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要求是A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B.
• 质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验收记录应保存至超过药品有效期几年A.1B.2C.3D.4E.5ABCDE
• 质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验收记录应保存不得少于几年A.1B.2C.3D.4E.5ABCDE