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药品经营企业库房药品养护时温湿度的记录要求是 A.每周一次B.每3天一次C.每2天一次D.每天下午一次E.每天上、下午定时各一次ABCDE
药品经营企业库房药品养护时温湿度的记录要求是 A.每周一次B.每3天一次C.每2天一次D.每天下午一次E.每天上、下午定时各一次ABCDE
发布时间:2021-02-15 14:15:22
1.[]药品经营企业库房药品养护时温湿度的记录要求是 A.每周一次 B.每3天一次 C.每2天一次 D.每天下午一次E.每天上、下午定时各一次ABCDE
网友回答
参考答案:E
参考解析:无
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药品批发企业的药品验收记录应保存A.一年B.二年C.三年D.至超过药品有效期一年,但不得少于二年E.至超过药品有效期一年,但不得少于三年ABCDE参考
下一条:
企业已售出的药品如发现质量问题,应采取的措施是A.及时回收药品并给予消费者赔偿B.及时回收药品,然后销毁药品C.立即销毁药品D.向有关管理部门报告,并
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H代表A.化学药品B.中药C.生物制品D.进口药品分包装E.进口药品药品批准文号的格式中各字母的含义
新药证书号的格式为A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号B.国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号C.BH(Z、S)+4位年号+4位顺
乙药品批准文号为国药准字S20080010,其中S表示A.化学药品B.中药C.生物制品D.进口药品E.进口药品分包装
在境内分装从印度进口的化学药品,其注册证证号的格式应为A.ZC+4位年号+4位顺序号B.SC+4位年号+4位顺序号C.S+4位年号+4位顺序号D.BH
新药申请经批准后,改变原批准事项或者内容的注册申请A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请
对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请
初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验
新药申请是指A.生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请B.境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请C.未曾在中国境内上
现行《药品注册管理办法》规定:《医药产品注册证》证号的格式是A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号B.H(Z、S)+4位年号+4位顺序号C
化学药品新药证书号格式为A.国药证字H+4位年号+4位顺序号B.国药准字J+4位年号+4位顺序号C.国药准字S+4位年号+4位顺序号D.国药准字H+4
批准文号为国药准宇J20080027,其中J代表A.化学药品B.中药C.生物制品D.进口药品E.进口药品分包装
负责仿制药质量标准复核的是A.CFDAB.省级药品监督管理部门C.中国食品药品检定研究院D.省级药检所E.国家药典委员会
《医药产品注册证》的有效期为A.1年B.3年C.5年D.10年E.20年
对已上市的药品改变原注册事项的申请是A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请
负责接收制备标准品原材料及有关标准物质研究资料的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心C.国家食品药品监督管理总局
属于境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请的是A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.OTC审核登记
药品批准文号中的字母H代表A.化学药品B.中药C.生物制品D.进口药品分包装E.进口药品
《医药产品注册证》证号的格式为A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号B.国药准字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号C.SH(Z、S)+4位
药品经营企业的冷库温度为A.3℃~8℃B.2℃~10℃C.D.E.ABCDE
药品经营企业的阴凉库温度为A.3℃~8℃B.2℃~10℃C.不高于15℃D.不高于20℃E.0℃~30℃ABCDE
药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的贮存要求,设置不同的温、湿度条件仓库,各库房相对湿度应保持在A.50%~60%B.30%~50%C.40%~8
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药品库存养护中如发现质量问题,应A.应悬挂明显标志和暂停发货,并尽快通知质量管理机构予以处理B.应有明显标志C.应进行抽样送检D.应及时记录并建立色标
对药品养护时库房温湿度的记录要求是A.每天上午一次B.每天上午两次C.每天上、下午定时各一次D.每天下午一次E.每天下午定时各两次ABCDE
企业已售出的药品如发现质量问题,应A.给予消费者赔偿B.向有关管理部门报告,并及时追回药品和做好记录C.及时回收药品D.立即销毁药品E.在企业内部作出
根据《药品经营质量管理规范XGSP),不符合药品批发企业进货管理要求的是A.签订进货合同应明确质量条款B.购进药品应有合法票据C.建立购进记录,做到票
依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有A.按药品的剂型或用途分类陈列B.药品与非药品分开陈列,内服药与外用药分开陈列C.
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