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生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处罚款是违法生产、销售药品货值金额的A.2倍以下B.1倍以上5倍以下C.1倍以上3倍以下D.2
生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处罚款是违法生产、销售药品货值金额的A.2倍以下B.1倍以上5倍以下C.1倍以上3倍以下D.2
发布时间:2021-02-15 14:30:09
1.[]生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处罚款是违法生产、销售药品货值金额的A.2倍以下 B.1倍以上5倍以下 C.1倍以上3倍以下 D.2倍以上5倍以下E.3倍以上5倍以下
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参考答案:D
参考解析:无
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上一条:
不需要进行质量检验的,药品监督管理部门采取行政强制措施后,须做出行政处理决定的期限是A.3日内B.5日内C.7日内D.9日内E.15日内
下一条:
药品检验机构出具虚假检验报告,构成犯罪的,依法追究刑事责任;不构成犯罪的,责令改正,给予警告,对单位并处的罚款是A.1万元以上5万元以下B.3万元以上
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下列属于假药的是A.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的B.不超过3年的监测期C.所标明的适应证和功能主治超出规定范围的D.不注明或者更改生产批号的
下列属于劣药的是A.变质的B.被污染的C.所标明的适应证和功能主治超出规定范围的D.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的E.擅自填着色剂、防腐
实行特殊管理的药品不包括A.静脉输液B.麻醉药品C.精神药品D.医药用毒性药品E.放射性药品ABCDE
药品广告批准文号的颁发机构是A.国家工商行政管理部门B.省级工商行政管理部门C.国家食品药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门E.国家宣传监督管理部
下列不得在市场销售的药品是A.处方药制剂B.非处方药制剂C.植物药制剂D.生物药制剂E.医疗机构配置的制剂ABCDE
进口药品允许从口岸进口,但必须具有A.药品注册证书B.进口药品注册证书C.进口药品通关单D.药品说明书E.进口准许证ABCDE
超过有效期的药品是A.假药B.劣药C.质量不好的合格药品D.中成药E.进口药ABCDE
根据《药品管理法》,我国药品价格管理的措施为哪项定价A.政府定价B.市场自主C.政府定价、市场自主D.企业自主E.政府定价、企业自主ABCDE
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于A.假药B.劣药C.质量不好的合格药品D.中成药E.进口药ABCDE
经批准可以在大众媒体发布广告的是A.处方药B.非处方药C.植物药D.生物药E.医疗机构配置的制剂ABCDE
不属于医疗用毒性药品的是A.闹羊花B.蟾酥C.雄黄D.朱砂E.红粉
医疗用毒性药品处方,每次处方极量为A.不得超过1日极量B.不得超过2日极量C.不得超过2日常用量D.不得超过5日极量E.不得超过7日极量
第一类精神药品每张处方A.不得超过1日常用量B.不得超过2日常用量C.不得超过3日常用量D.不得超过5日常用量E.不得超过7日常用量
第二类精神药品每张处方A.不得超过1日常用量B.不得超过2日常用量C.不得超过3日常用量D.不得超过5日常用量E.不得超过7日常用量
不需要在药品的标签上必须印有规定标志的药物为A.外用药品B.儿科用药C.非处方药D.医疗用毒性药品E.精神药品
直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品A.静脉输液B.麻醉药品C.精神药品D.医药用毒性药品E.放射性药品
碘化钠属于A.静脉输液B.麻醉药品C.精神药品D.医药用毒性药品E.放射性药品
医师处方只允许开制剂,不得开原料药,且每张处方极量不得超过2日极量的是A.一类精神药品B.外科用药品C.二类精神药品D.医药用毒性药品E.放射性药品参
其制备成的片剂连续使用不得超过7日的是A.静脉输液B.麻醉药品C.精神药品D.医药用毒性药品E.放射性药品
医疗用毒性药品处方至少保存A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年
放射性药品使用许可证的有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年
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