题库大全
查看
题库大全
题库
考试培训
财会类题库
网络知识
作业答案
作业习题
蚂蚁庄园答案
当前位置:
题库大全
作业答案
经批准可以在大众媒体发布广告的是A.处方药B.非处方药C.植物药D.生物药E.医疗机构配置的制剂ABCDE
经批准可以在大众媒体发布广告的是A.处方药B.非处方药C.植物药D.生物药E.医疗机构配置的制剂ABCDE
发布时间:2021-02-15 14:28:54
1.[]经批准可以在大众媒体发布广告的是A.处方药 B.非处方药 C.植物药 D.生物药E.医疗机构配置的制剂ABCDE
网友回答
参考答案:B
参考解析:无
以上问题属网友观点,不代表本站立场,仅供参考!
上一条:
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于A.假药B.劣药C.质量不好的合格药品D.中成药E.进口药ABCDE
下一条:
不属于医疗用毒性药品的是A.闹羊花B.蟾酥C.雄黄D.朱砂E.红粉
资讯推荐
药品经营企业购进药品时,为了验明药品合格证明和其他标识,必须建立并执行的制度是A.发货检查验收B.进货检查验收C.出货检查验收D.收货检查验收E.入库
可以发布处方药广告的媒介是A.电视B.报纸C.广播D.网络E.国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物ABCDE
进口药品的审查机构是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.县级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.地区药品监督管理部门ABCD
销售新发现和从国外引种的药材前,需经审核批准的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.国务院药品监督管理部门C.国家药典委员会D.国家中医药管理局E.药
不需要印有规定标志的是A.处方药B.非处方药C.外用药D.麻醉药品E.医疗用毒性药品ABCDE
能批准药品广告并发给药品广告批准文号的部门是A.国务院B.中国食品药品检定研究院C.省级药品监督管理部门D.药品认证中心E.药品评价中心ABCDE参考
从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的年限是A.1年内B.5
违反《药品管理法》有关药品广告的管理规定的,依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,不受理该品
国家将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药的依据是A.安全性B.经济性C.有效性D.稳定性E.合理性ABCDE
《药品经营许可证》的有效期届满,需要继续经营药品的,应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品经营许可证》,持证企业的换发时间是在许可证有效期
生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品A.注册文号B.批准文号C.许可证书D.生产证书E.注册证书ABCDE参考
按照国务院药品监督管理部门的规定进行药品抽样时,实施抽样的药品监督检查人员人数应为A.2名以上B.3名以上C.4名以上D.5名以上E.6名以上ABCD
现行版《中华人民共和国药品管理法》是从何时起正式施行的A.2001年11月1日B.2001年12月1日C.2002年1月1日D.2010年11月1日E
国家对麻醉药品、精神药品实行A.专人管理B.科学管理C.特殊管理D.注册管理E.一般管理ABCDE
药品广告的审查机构是A.卫生和计划生育委员会B.国家食品药品监督管理总局C.省级食品药品监督管理局D.工商管理部门E.公安部门ABCDE
药品成份不符合国家药品标准的是A.中药B.劣药C.假劣药品D.假药E.西药ABCDE
开办药品经营企业,必须取得A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《进口药品注册证》E.药品批准文号ABCDE参考答
根据《中华人民共和国药品管理法》,劣药是指A.未标明有效期的药品B.更改生产批号的药品C.擅自添加防腐剂的药品D.药品成份的含量不符合国家药品标准的E
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂为假药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》B.医疗机构配制制剂为劣药,情节
药品的生产企业、经营企业和医疗机构不得以任何形式擅自提高的价格是A.企业自定价B.市场调节价C.区域调节价D.政府定价和政府指导价E.医药行业定价AB
根据《中华人民共和国药品管理法》,生产假药的企业,其直接负责的主管人员应承担的法律责任是A.2内不得从事药品生产、经营活动B.4年内不得从事药品生产、
按照《药品管理法》,开办药品经营企业的法定要求不包括A.具有依法经过资格认定的药学技术人员B.具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生
《药品管理法》规定,开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度A.保证所经营药品质量B.保证所经营药品安全C.保证企业服务质量D.促进药品营销E.保证药品
药品经营企业购销药品,必须有真实的购销记录,购销记录不需要注明的是A.药品的通用名称B.药品的商标名C.药品剂型D.药品规格E.药品有效期ABCDE参
药品经营企业销售中药材,必须标明的是A.基原B.产地C.炮制方法D.购货价格E.拉丁名ABCDE
下列属于假药的是A.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的B.不超过3年的监测期C.所标明的适应证和功能主治超出规定范围的D.不注明或者更改生产批号的
下列属于劣药的是A.变质的B.被污染的C.所标明的适应证和功能主治超出规定范围的D.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的E.擅自填着色剂、防腐
实行特殊管理的药品不包括A.静脉输液B.麻醉药品C.精神药品D.医药用毒性药品E.放射性药品ABCDE
药品广告批准文号的颁发机构是A.国家工商行政管理部门B.省级工商行政管理部门C.国家食品药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门E.国家宣传监督管理部
下列不得在市场销售的药品是A.处方药制剂B.非处方药制剂C.植物药制剂D.生物药制剂E.医疗机构配置的制剂ABCDE
返回顶部