题库大全
查看
题库大全
题库
考试培训
财会类题库
网络知识
作业答案
作业习题
蚂蚁庄园答案
当前位置:
题库大全
作业答案
糖原累积病最常见的类型是A.Ⅰ型B.Ⅱ型C.Ⅲ型D.Ⅳ型E.Ⅵ型ABCDE
糖原累积病最常见的类型是A.Ⅰ型B.Ⅱ型C.Ⅲ型D.Ⅳ型E.Ⅵ型ABCDE
发布时间:2021-02-07 09:09:21
1.[]糖原累积病最常见的类型是A.Ⅰ型 B.Ⅱ型 C.Ⅲ型 D.Ⅳ型E.Ⅵ型ABCDE
网友回答
参考答案:A
参考解析:无
以上问题属网友观点,不代表本站立场,仅供参考!
上一条:
Klinefelter综合征最常见的核型是A.47,XXYB.47,XYYC.46,XX/47,XYD.46,XY/47,XYYE.46,XY/47,
下一条:
典型的苯丙酮尿症是因为肝脏缺乏哪种酶A.二氢生物蝶呤还原酶B.谷氨酸羟化酶C.苯丙氨酸羟化酶D.酪氨酸羟化酶E.羟苯丙酮酸氧化酶ABCDE
资讯推荐
肝豆状核变性的治疗原则是A.限制食用含铜高的食物B.应用青霉胺C.减少铜的摄入和增加铜的排出D.应用锌剂E.肝移植ABCDE
患者,女,5岁,3岁时发现肝大6cm,脾大10cm。4个月前出现关节痛,以膝关节为著,运动受限。血红蛋白65/L,红细胞3.26×10/L,PLT67
10个月男婴,母乳喂养,因反复抽搐发作,智力低下住院,查体:反应迟钝,毛发黄褐色,皮肤白皙,尿霉臭味,下列哪项检查对确诊无用A.尿三氧化铁试验B.血清
少数肝豆状核变性病人在肝功能损害前可出现A.缺铁性贫血B.感染性贫血C.溶血性贫血D.再生障碍性贫血E.自身免疫性贫血ABCDE
下列哪个不是唐氏综合征高危孕妇A.妊娠2个月时接受了心导管检查B.40岁孕妇C.20岁孕妇D.第一胎为先天愚型E.姨表姐妹中有先天愚型者ABCDE参考
可有出牙迟缓的疾病,除了A.严重的营养不良B.佝偻病C.先天性甲状腺功能减低症D.苯丙酮尿症E.21-三体综合征ABCDE
儿童诊断苯丙酮尿症的最常用筛选方法是A.血清苯丙氨酸浓度测定B.Guthrie试验C.尿三氯化铁试验D.氨基酸层析法E.苯丙氨酸耐量试验ABCDE参考
男孩11岁,诊断为先天性睾丸发育不全综合征(Klinefelter综合征),其最常见的核型是A.45,XB.47,XXYC.47,XYYD.47,XX
治疗先天性睾丸发育不全综合征时,应用睾酮的最合适年龄是A.11~12岁B.确诊后即用C.出生后尽早D.达成年期E.任何年龄均可ABCDE
治疗苯丙酮尿症时,低苯丙氨酸饮食的具体方法是A.每日按50~80mg/kg苯丙氨酸摄入B.每日按10~20mg/kg苯丙氨酸摄入C.摄入的饮食中不应该
最常见的21-三体综合征的核型分析是A.嵌合体型B.D/G易位型C.G/G易位型D.标准型E.白血病ABCDE
患儿,女,15岁,身高130cm,双乳B1期,血LH、FSH水平明显增高,学习成绩中等,首先考虑该患儿为下列哪项疾病A.生长激素缺乏症B.Tumer综
若母亲为21/2易位携带者,则下一代患21-三体综合征的风险是A.0B.25%C.50%D.75%E.100%ABCDE
人体内铜代谢的主要器官是A.肝脏B.脾脏C.肾脏D.肠道E.胰腺ABCDE
典型苯丙酮尿征的发病机制是A.酪氨酸羟化酶受抑制B.苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷C.四氢生物蝶呤生成不足D.脑内5-羟色胺不足E.二氢生物蝶呤还原酶先天缺
下列不符合苯丙酮尿症的是A.尿有鼠尿味B.出生即有症状C.皮肤、毛发色泽变浅D.症状于1岁时明显E.智力发育落后ABCDE
10岁女孩,体型矮小,缺乏第二性征,乳房不发育,无腋毛、阴毛,胸宽,双乳头相距较远,且有智力低下,伴有颈蹼、颈短、下颌小,腭弓高,临床拟诊为先天性卵巢
苯丙酮尿症患儿最初出现症状的时间通常在A.生后1~3个月B.生后3~6个月C.生后6~9个月D.生后9~12个月E.生后1~3岁ABCDE
哪5种核型的21-三体综合征患儿相貌很像正常人A.46,XX(XY),-14,+t(14(121q)B.46,XX(XY),-21,+t(21q21q
10个月男孩,近5天来抽搐发作3~4次,查体:智力发育差,表情呆滞,头发黄褐色,皮肤白皙,尿三氧化铁试验阳性,关于饮食疗法,不正确的是A.生后一经确诊
苯丙酮尿症患儿体内苯丙氨酸聚集的原因是A.磷酸化酶缺乏B.酪氨酸C.体内铜蓝蛋白缺乏D.苯丙氨酸羟化酶缺陷或者四氢生物蝶呤缺乏E.磷酸化酶激酶缺乏AB
10女孩,黄疸,肝大,肢体震颤4~5个月,口齿不清,动作僵硬,肝肋下4cm,质硬,裂隙灯下可见角膜边缘棕黄色环,最可能的诊断是A.肝糖原累积病B.病毒
Klinefelter综合征最常见的核型是A.47,XXYB.47,XYYC.46,XX/47,XYD.46,XY/47,XYYE.46,XY/47,
糖原累积病最常见的类型是A.Ⅰ型B.Ⅱ型C.Ⅲ型D.Ⅳ型E.Ⅵ型ABCDE
典型的苯丙酮尿症是因为肝脏缺乏哪种酶A.二氢生物蝶呤还原酶B.谷氨酸羟化酶C.苯丙氨酸羟化酶D.酪氨酸羟化酶E.羟苯丙酮酸氧化酶ABCDE
确诊非典型苯丙酮尿症最重要的检查是A.尿三氧化铁试验B.血尿苯丙氨酸浓度检测C.苯丙氨酸耐量试验D.尿嘌呤分析E.Guthrie细菌生长抑制试验ABC
我国颁布的《母婴保健法》规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A.21-三体综合征,苯丙酮尿症B.先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症C.先天性甲
苯丙酮尿症患儿出现神经系统症状的机制是A.生物蝶呤缺乏B.酪氨酸不足C.继发性肾上腺素不足D.继发性甲状腺素不足E.高浓度苯丙氨酸及其旁路代谢产物对脑
以下哪项不是苯丙酮尿症的临床特点A.生后4个月左右才发现智力低下B.可有抽搐发作或脑性瘫痪C.头发褐黄色,尿有霉臭气味D.特殊面容,四肢粗短E.皮肤白
不是常染色体隐性遗传的疾病是A.苯丙酮尿症B.糖原累积病Ⅰ型C.肝豆状核变性D.黏多糖病Ⅰ型E.黏多糖病Ⅱ型ABCDE
返回顶部