如图为甲、乙两种不同类型血友病的家系图．Ⅲ3不携带甲型血友病基因，Ⅲ4不携带乙型血友病基因，Ⅱ1、Ⅱ4均不携带甲型和乙型血友病基因．不考虑染色体片段互换和基因突变下列叙述正确的是（ ）注：特纳氏为先天性卵巢发育不全，单一X染色体来自于母亲，失去的X染色体由父亲精母细胞性染色体不分离造成．A. 甲型血友病为伴X染色体隐性遗传病，乙型血友病常染色体隐性遗传病B. Ⅳ1与正常男性婚配所生的子女患血友病的概率为516C. 若Ⅲ3与Ⅲ4再生了1个乙型血友病的特纳氏综合征女孩，她的染色体异常是由Ⅲ3造成D. 若甲型血友病基因是由正常基因编码最后1个氨基酸的2个碱基对缺失而来，则其表达的多肽链比正常的短 生物
网友回答
【答案】 A、甲型血友病和乙型血友病都是伴X染色体隐性遗传病，A错误；B、根据Ⅱ代的情况推理得到Ⅲ3基因型及概率为是12XABXAB和12XABXaB，Ⅲ4患甲型血友病，但其不携带乙型血友病基因，因此Ⅲ4的基因型是XAbY，则Ⅳ1的基因型及概率为34XABXAb和14XaBXAb，其与正常男性（XABY）婚配所生的子女患血友病的概率为34×14+14×12=516，B正确；C、由于特纳氏综合症个体缺少1条X染色体，所以Ⅲ3与Ⅲ4再生1个乙型血友病的特纳氏综合征女孩，她的染色体异常是由Ⅲ4造成的，C错误；D、正常基因编码最后1个氨基酸的2个碱基对缺失可能导致终止密码提前或推后出现，则其表达的多肽链比正常的短或长，D错误．故选：B．