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对致病菌不明确的重症感染的妊娠妇女,宜联合用药,一般可采用A.青霉素类和氨基糖苷类B.头孢菌素类和氨基糖苷类C.青霉素类和氟喹诺酮类D.头孢菌素类和四
对致病菌不明确的重症感染的妊娠妇女,宜联合用药,一般可采用A.青霉素类和氨基糖苷类B.头孢菌素类和氨基糖苷类C.青霉素类和氟喹诺酮类D.头孢菌素类和四
发布时间:2021-02-15 07:48:09
1.[]对致病菌不明确的重症感染的妊娠妇女,宜联合用药,一般可采用A.青霉素类和氨基糖苷类 B.头孢菌素类和氨基糖苷类 C.青霉素类和氟喹诺酮类 D.头孢菌素类和四环素类E.青霉素类和阿奇霉素ABCDE
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参考答案:E
参考解析:无
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临床主要用于产后出血,在胎盘娩出前禁用的药物是A.神经垂体素B.缩宫素C.生长激素D.麦角胺E.肝素ABCDE
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关于药物的乳汁分泌叙述正确的是A.脂溶性低的药物易穿透生物膜进入乳汁B.当分子量小于2000D时,乳汁中药物浓度接近母乳的血药浓度C.乳母体内的游离药
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关于5-羟色胺综合征叙述不正确的是A.是体内的5-羟色胺受体受药物影响过度激活而引发的一系列症状B.它是一种药物不良反应C.可由药物相互作用所引发D.
药效学相互作用主要表现在A.相加、代谢和拮抗B.协同、代谢和拮抗C.相加、协同和拮抗D.相加、协同和代谢E.相加、抑制和拮抗ABCDE
关于药物药效学相互作用叙述正确的是A.相加和协同都是效应增强,两者是相同的B.相加的药效约等于两者的总和C.协同即两药的共同作用不如两者相加的强度D.
关于药物药效学的相互作用,叙述正确的是A.药物作用增强都是有益的B.药物效应的增强都有利于治疗C.相加和协同作用都是有利于治疗的D.抗感染药物效应的增
下列关于药物的相加或协同作用的叙述不正确的是A.氨基糖苷类和呋塞米合用可增加耳毒性B.氨基糖苷类和头孢菌素类注射剂合用可增加肾毒性C.氨基糖苷类和肌松
药物不良反应是指A.有意过量用药下产生的B.意外的过量用药下产生C.正常用量正常用法下产生D.用药不当所产生E.配伍用药不当所产生ABCDE
A类药物不良反应属于A.药效相关性不良反应B.剂量相关性不良反应C.剂量不相关性不良反应D.过敏反应E.变态反应ABCDE
关于A类药物不良反应叙述不正确的是A.只是由药物本身引起B.为药物固有药理作用增强和持续所致C.剂量相关D.具有可预见性E.本类不良反应发生率高,死亡
根据病因学,药物不良反应可以分为A.副作用和毒性反应B.首剂效应和停药综合征C.A类药物不良反应和B类药物不良反应D.过敏反应和变态反应E.继发反应和
A类药物不良反应,根据其性质可进一步分为A.副作用、毒性反应、首剂效应、过敏反应和特异质反应B.副作用、毒性反应、首剂效应、过敏反应和继发反应C.副作
关于A类药物不良反应的特点叙述不正确的是A.与药物的常规药理作用密切相关B.剂量相关性C.采用常规毒理学方法不能发现D.具有可预见性E.发生率高,死亡
B类药物不良反应的发生与A.药物剂量有关B.药物的药理作用有关C.药物的应用时间有关D.药物的给药方法有关E.用药者体质相关ABCDE
关于B类药物不良反应的特点叙述不正确的是A.与常规药理作用无关B.可以预测C.反应的发生与剂量无关D.发生率较低E.死亡率相对较高ABCDE
B类药物不良反应可进一步分为A.继发反应和停药综合征B.继发反应和变态反应C.继发反应和特异质反应D.遗传反应和特异质反应E.变态反应和特异质反应AB
关于特异质反应的叙述正确的是A.是由抗原抗体相互作用引起B.是指由遗传因素,机体所产生的不良反应C.与用药剂量有关D.与药理作用有关E.与给药方式有关
关于药物不良反应引起的功能性改变的叙述不正确的是A.这种改变会出现病理组织变化B.是指药物引起的人体器官或组织功能的改变C.这种改变多数是暂时的D.这
下列哪种不良反应属于功能性改变A.利血平引起的心动过缓B.药物性皮炎C.苯妥英钠引起的牙龈增生D.皮质激素注射引起的局部皮肤发生萎缩E.药疹ABCDE
下列哪一种不良反应不属于器质性改变A.血管造影剂引起的血管栓塞B.抗胆碱药引起的无力性肠梗阻C.苯妥英钠引起的牙龈增生D.皮质激素注射引起的局部皮肤发
关于药物不良反应引起器质性改变的叙述不正确的是A.药物不良反应引起的器质性改变与疾病本身引起的器质性改变可以明显区分B.各型药物性皮炎属于器质性改变C
妊娠期服用己烯雌酚,子代女婴至青春期后患阴道腺癌,属于A.变态反应B.继发反应C.同类反应D.特异质反应E.C类药物不良反应ABCDE
我国药物不良反应监测系统报告工作由A.国家药品不良反应监测中心主管B.药品不良反应专家咨询委员会主管C.省市级药品不良反应监测中心主管D.国家食品药品
药物不良反应监测报告系统由A.国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成B.国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统
药品不良反应监测报告实行A.集中报告制度B.随时报告制度C.逐级报告制度D.逐级定期报告制度E.越级定期报告制度ABCDE
我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过A.3个工作日B.5个工作日C.7个工作日D.10个
严重或罕见的药品不良反应必须A.逐级报告B.逐级定期报告C.随时报告D.越级报告E.集中报告ABCDE
药品不良反应分为A.轻度、重度两级B.轻度、中度、重度三级C.极轻度、轻度、中度、重度四级D.轻度、中度、重度、极重度四级E.极轻度、轻度、中度、重度
按照因果关系评定方法,我国药品不良反应监测中心将药品不良反应分为A.肯定、很可能、可能、可疑、很可疑五级B.肯定、很可能、可能、可疑四级C.很肯定、肯
药源性疾病是指A.人们在治疗过程中引起的疾病B.人们在治疗过程中引起的疾病或综合征C.人们在治疗过程中所用药物引起的疾病和综合征D.人们在防治疾病过程
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