我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过A.3个工作日B.5个工作日C.7个工作日D.10个

发布时间：2021-02-15 07:47:30

1.[]我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过A.3个工作日 B.5个工作日 C.7个工作日 D.10个工作日E.15个工作日ABCDE

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