题库大全
查看
题库大全
题库
考试培训
财会类题库
网络知识
作业答案
作业习题
蚂蚁庄园答案
当前位置:
题库大全
作业答案
单室模型多剂量静脉注射给药,首剂量与维持量的关系式A.B.C.D.E.
单室模型多剂量静脉注射给药,首剂量与维持量的关系式A.B.C.D.E.
发布时间:2021-02-15 06:51:58
1.[]单室模型多剂量静脉注射给药,首剂量与维持量的关系式A. B. C. D.E.
网友回答
参考答案:C
参考解析:无
以上问题属网友观点,不代表本站立场,仅供参考!
上一条:
服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应
下一条:
单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是A.C=k(1-e)/VkB.1gC=(-k/2.303)t+lgCC.D.E.
资讯推荐
影响生物利用度的因素不包括A.药物的化学稳定性B.药物在胃肠道中的分解C.肝脏的首过作用D.制剂处方组成E.非线性特征药物ABCDE
下列关于生物利用度与生物等效性试验描述错误的是A.对于个体变异较大的制剂,受试者应选健康成年男性18~24例B.绝对生物利用度研究应选静脉注射剂为参比
下列有关生物利用度试验与生物等效性试验中生物样品的采集错误的是A.服药前应先取空白血样B.一般在吸收相部分取2~3个点C.峰浓度附近取至少2个点D.消
进行生物利用度实验时,整个采样时间不少于A.1~2个半衰期B.2~3个半衰期C.3~5个半衰期D.5~8个半衰期E.8~10个半衰期ABCDE
用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是A.AUC、Vd、CB.AUC、Vd、tC.AUC、Vd、tD.AUC、C、tE.C、t、tAB
进行生物样品检测,为保证测定方法的可靠性,必须建立生物样品分析的质量控制标准,主要包括A.特异性B.标准曲线和定量范围C.精密度和准确度D.样品稳定性
下列剂型中药物吸收最快的是A.散剂B.胶囊剂C.片剂D.水溶液E.混悬液ABCDE
有关被动扩散的特征不正确的是A.不消耗能量B.具有部位特异性C.由高浓度向低浓度转运D.不需要载体进行转运E.转运速度与膜两侧的浓度成正比ABCDE参
主动转运的特征不包括A.由低浓度区向高浓度区转运B.不需要载体参加C.消耗能量D.有饱和现象E.具有部位特异性ABCDE
关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运,转运的速度为一级速度B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转
大多数药物吸收的方式是A.主动转运B.促进扩散C.胞饮作用D.被动扩散E.离子交换ABCDE
影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A.胃肠液的成分B.胃排空C.食物D.循环系统的转运E.药物在胃肠道中的稳定性ABCDE
有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收B.可避开肝首过效应C.吸收程度和速度不如静脉注射D.鼻腔给药方便易
药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是A.解离度B.血浆蛋白结合C.溶解度D.给药途径E.制剂类型ABCDE
有关药物在体内的转运,不正确的是A.血液循环与淋巴系统构成体循环B.药物主要通过血液循环转运C.某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴
安替比林在体内的分布特征是A.组织中药物浓度与血液中药物浓度相等B.组织中药物浓度高于血液中药物浓度C.组织中药物浓度比血液中药物浓度低D.组织中药物
有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式C.药物与血浆蛋白结合有饱和现象D
下列关于药物蓄积的叙述,正确的是A.药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快B.对于肝功能不全的患者有利C.是临床所期望的作用D.不能被临床上有目的
制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是A.清除率B.生物利用度C.生物等效性D.蛋白结合率E.表观分布容积ABCDE
下列可能产生首过效应的给药途径是A.经皮给药B.肺部给药C.口服给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射ABCDE
下列有关生物利用度的描述正确的是A.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低B.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C.药物微粉化后都能增加生物利
某药的反应速度为一级反应速度,其中k=0.03465/h,则此药的生物半衰期为A.50小时B.20小时C.5小时D.2小时E.0.5小时ABCDE参考
单室模型口服给药用残数法求k。的前提条件是A.k=k,且t足够大B.k>>k,且f足够大C.k,且t足够大D.k>>k,且t足够小E.k,且t足够小A
下面那些参数是混杂参数A.kB.α,βC.A,BD.γE.KABCDE
在某药物生物等效性的实验结果中得知,药物注射剂的,试验制剂,参比制剂。该药物试验制剂的绝对生物利用度为A.142.90%B.69.98%C.76.41
甲、乙、丙、丁四种药物的Vd分别为10L、15L、20L、25L,现各静脉注射1g,注射完毕后立即取血测定药物浓度,则哪种药物在体内的药量最大A.甲药
不需要载体,不需要能量的是A.主动转运B.被动转运C.促进扩散D.膜孔转运E.吞噬
药物代谢的主要器官是A.肾脏B.肝脏C.肺D.胆E.小肠
影响药物吸收的剂型因素A.药物在胃肠道中的稳定性B.首过效应C.胃排空与胃肠蠕动D.血脑屏障E.肾小球滤过
一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以相同剂量,反应其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异A.生物利用度B.生物等效性C.药学等效性D.稳
返回顶部