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影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A.胃肠液的成分B.胃排空C.食物D.循环系统的转运E.药物在胃肠道中的稳定性ABCDE
影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A.胃肠液的成分B.胃排空C.食物D.循环系统的转运E.药物在胃肠道中的稳定性ABCDE
发布时间:2021-02-15 06:50:38
1.[]影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A.胃肠液的成分 B.胃排空 C.食物 D.循环系统的转运E.药物在胃肠道中的稳定性ABCDE
网友回答
参考答案:E
参考解析:此题重点考查影响药物胃肠道吸收的生理因素。影响药物胃肠道吸收的生理因素包括胃肠液的成分和性质、胃排空、蠕动、循环系统等,药物在胃肠道中的稳定性是影响药物胃肠道吸收的剂型因素。所以本题答案应选择E。
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大多数药物吸收的方式是A.主动转运B.促进扩散C.胞饮作用D.被动扩散E.离子交换ABCDE
下一条:
有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收B.可避开肝首过效应C.吸收程度和速度不如静脉注射D.鼻腔给药方便易
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下列有关零级速率药动学的描述错误的是A.零级速率药物的生物半衰期不变B.药物的转运速度在任何时间都是恒定的,与药物量或浓度无关。C.药物从体内的消除速
已知利多卡因在体内符合一级动力学消除,其生物半衰期为3h,则其消除速率常数为A.1.5hB.1.0hC.0.15hD.0.23hE.0.46hABCD
下列关于生物半衰期的描述错误的是A.是药物在体内的药物量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间B.是衡量一种药物从体内消除快慢的指标C.代谢快、排
药物消除半衰期(t)指的是A.吸收一半所需要的时间B.进入血液循环所需要的时间C.与血浆蛋白结合一半所需要的时间D.血药浓度下降一半所需要的时间E.药
已知药物在体内为一级反应速率,清除率Cl=0.5L/h,表观分布容积V=5L,则该药物在体内的半衰期为A.5小时B.10小时C.2.5小时D.6.93
表观分布容积的单位是A.kgB.hC.L/kgD.L/hE.kg/LGABCDE
已知药物在体内为一级反应速率,消除半衰期t=3.5h,表观分布容积V=5L,则该药物在体内的清除率为A.1.5L/hB.9.9L/hC.0.99L/h
某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h,分布容积为5L,静脉注射给药200mg,经过2小时后,体内血药浓度是A.10μg/mlB.15μg/m
已知大鼠口服蒿苯酯的Ka=1.905h,k=0.182h,V=4.25L,F=0.80,如口服剂量为150mg,则AUC为A.155.14μg/(ml
对某患者静脉滴注利多卡因,已知:t=1.9h,V=100L,若要使稳态血药浓度达到3μg/ml,则K应为A.109.4μg/hB.109.4mg/hC
为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪项措施A.每次用药量加倍B.缩短给药间隔时间C.首次剂量加倍,而后按其原来的间隔时间给予原剂量D.延长给药间隔时间E.
静脉滴注药物时,为了在短时间内使血药浓度接近稳态浓度,临床上一般在滴注前先静脉注射一个负荷量。已知某药物的消除速度常数k=0.0345h,预先设定的滴
某药物静脉注射4个半衰期后,其体内的药物变为初始剂量的A.1/2B.1/4C.1/8D.1/12E.1/16ABCDE
下列关于稳态血药浓度的叙述中正确的是A.半衰期越长,稳态血药浓度越小B.达到稳态后,血药浓度始终维持在一个恒定值C.平均稳态血药浓度时稳态最大血药浓度
已知正常人的维持剂量X(n)=12mg,若肾功能损伤患者的清除率Cl(f)为正常人清除率Cl(n)的一半,则肾功能损伤的患者需要调整维持剂量为A.24
单室模型药物,生物半衰期为6h,静脉输注达稳态血药浓度的95%需多长时间A.12.5hB.25.9hC.30.5hD.40.3hE.50.2hABCD
常规静脉滴注前先快速滴注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度,然后再按常规的速度进行滴注。已知某药物的消除速率常数k=0.2,常规的滴注速度
对于肾功能衰退者,用药时主要考虑A.个体差异B.药物与血浆蛋白的结合率C.药物经肾脏的转运D.药物在肝脏的代谢E.药物在胃肠道的吸收ABCDE
下列对于治疗药物监测叙述错误的是A.TDM的核心是给药方案个体化B.治疗指数低的药物需要进行TDMC.需要长期服药的患者需要进行TDMD.具有线性药动
下列情况不需要进行血药浓度监测A.治疗指数低的药物B.具有线性动力学特征的药物C.肝、肾、心及胃肠功能损害D.合并用药E.治疗作用与毒性反应难以区分A
下列有关非临床药代动力学的叙述错误的是A.揭示药物在人体外及动物体内的变化规律B.一般受试动物采用雄性C.根据数学模型提供药动学参数D.研究药物的吸收
下列有关新药临床药代动力学研究的内容和目的不正确的是A.了解新药在人体内的吸收、分布和消除的动力学规律和特点B.前体药物需进行该药的代谢途径、药物代谢
影响生物利用度的因素不包括A.药物的化学稳定性B.药物在胃肠道中的分解C.肝脏的首过作用D.制剂处方组成E.非线性特征药物ABCDE
下列关于生物利用度与生物等效性试验描述错误的是A.对于个体变异较大的制剂,受试者应选健康成年男性18~24例B.绝对生物利用度研究应选静脉注射剂为参比
下列有关生物利用度试验与生物等效性试验中生物样品的采集错误的是A.服药前应先取空白血样B.一般在吸收相部分取2~3个点C.峰浓度附近取至少2个点D.消
进行生物利用度实验时,整个采样时间不少于A.1~2个半衰期B.2~3个半衰期C.3~5个半衰期D.5~8个半衰期E.8~10个半衰期ABCDE
用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是A.AUC、Vd、CB.AUC、Vd、tC.AUC、Vd、tD.AUC、C、tE.C、t、tAB
进行生物样品检测,为保证测定方法的可靠性,必须建立生物样品分析的质量控制标准,主要包括A.特异性B.标准曲线和定量范围C.精密度和准确度D.样品稳定性
下列剂型中药物吸收最快的是A.散剂B.胶囊剂C.片剂D.水溶液E.混悬液ABCDE
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