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在治疗缺铁性贫血的过程中,摄入过多铁剂的严重不良反应是A.柏油便B.黑色粪便C.恶心、呕吐D.腹痛、腹泻、便秘E.细胞缺氧、酸中毒、高铁血红蛋白血症A
在治疗缺铁性贫血的过程中,摄入过多铁剂的严重不良反应是A.柏油便B.黑色粪便C.恶心、呕吐D.腹痛、腹泻、便秘E.细胞缺氧、酸中毒、高铁血红蛋白血症A
发布时间:2021-01-11 07:08:41
1.[]在治疗缺铁性贫血的过程中,摄入过多铁剂的严重不良反应是A.柏油便 B.黑色粪便 C.恶心、呕吐 D.腹痛、腹泻、便秘E.细胞缺氧、酸中毒、高铁血红蛋白血症ABCDE
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上一条:
以下有关缺铁性贫血的原因中,最正确的是A.缺乏叶酸,红细胞减少B.缺乏维生素B,红细胞减少C.缺乏铁元素,红细胞减少D.铁元素缺乏,血红蛋白合成减少E
下一条:
表现为牛肉样舌的疾病为A.缺铁性贫血B.巨幼红细胞贫血C.再生障碍性贫血D.白血病E.骨髓瘤ABCDE
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以下药品中,属于是兴奋剂的是A.麻黄碱B.可卡因C.可待因D.氨茶碱E.苯丙酸诺龙
常见的兴奋剂的种类有A.利尿剂B.麻醉药品C.缓泻剂D.精神刺激剂E.蛋白同化制剂
有关蛋白同化制剂、肽类激素的管理规定包括A.医疗机构应有专门的管理人员B.药品批发企业有专储仓库或者专储药柜C.药品批发企业的相关记录应当保存至超过药
生物制品管理规定包括A.调配生物制品须凭医师开具的处方或医嘱单B.使用中密切观察,发生药物不良反应及时妥善处理并按相关规定及时上报有关部门C.对疫苗类
使用血液制品的管理规定包括A.将调剂处方保存3年B.慎用人血白蛋白等制品C.严格掌握适应证和禁忌证,特别是D.对使用者进行有效的血液警戒和药物警戒E.
医疗机构制剂使用管理规定包括A.将调剂处方保存2年B.严格掌握适应证和禁忌证C.只能在本医疗机构内凭医师处方使用,不得进入市场D.医疗机构制剂调剂使用
在药学计算中,常用的容量单位有A.升(L)B.千升(kL)C.毫升(ml)D.微升(μl)E.毫微升(mμl)
抗生素的理论效价指纯品的质量与效价单位的折算比率。以纯游离碱1mg作为1IU抗生素是A.链霉素B.土霉素C.红霉素D.四环素E.青霉素G
下列药品临床评价分期中,不正确的是A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.Ⅴ期临床试验ABCDE
上市前药物临床评价阶段的临床试验分为A.1期B.2期C.3期D.4期E.5期ABCDE
Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者,样本数一般只有A.12~13例B.10~18例C.20~24例D.20~30
Ⅱ期临床试验是对治疗作用的初步评价,多发病应该不少于A.800例B.600例C.500例D.400例E.300例ABCDE
Ⅳ期临床试验是在广泛使用条件下,考察药品疗效和不良反应,样本数常见病不少于A.1000例B.2000例C.3000例D.4000例E.5000例ABC
在药物经济学研究方法中,可以为总体医疗费用的控制和医疗资源优化配置提供基本信息的是A.最大效果分析B.最小成本分析C.成本-效益分析D.成本-效用分析
初步的临床药理学及人体安全性评价A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.Ⅴ期临床试验
Ⅱ期临床试验很难发现低于1%发生频率的不良反应,缘于A.管理漏洞B.观察时间短C.考察不全面D.病例数目少E.试验对象有局限
,验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性是指A.临床预试验B.Ⅰ期临床试验C.Ⅱ期临床试验D.Ⅲ期临床试验E.Ⅳ期临床试验
主要对成本进行量化分析、也同时考虑效果,用于两种或多种药物治疗方案的选择是指A.最大效果分析B.最小成本分析C.成本-效益分析D.成本-效用分析E.成
Ⅳ级临床研究的结论或Ⅱ、Ⅲ级临床研究的推论属于A.E级B.D级C.C级D.B级E.A级
病例对照研究试验结果属于A.一级证据B.二级证据C.三级证据D.四级证据E.五级证据
制定疾病的防治指南、国家基本药物目录、非处方药目录、医疗保险目录等以及药品淘汰时都参考循证医学的研究结果表明A.有助个体化给药B.有利诊断特殊疾患C.
药品临床评价的两个阶段是A.上市前药理学评价阶段B.上市前药效学评价阶段C.上市前药品临床评价阶段D.上市后药品临床评价阶段E.上市后药品临床再评价阶
上市后药品临床再评价阶段的特点是A.先进性和长期性B.实用性和对比性C.公正性和科学性D.遵循循证医学的方法E.对象是新药老药
以循证医学进行药品再评价的机理是A.重视个人临床经验B.强调采用现有的、最科学的研究依据C.核心思想是医疗决策应尽量以客观的研究结果为依据D.大样本、
上市前药品安全性信息的来源有A.药品的毒理学B.药品的禁忌证C.药品的不良反应D.药品的致癌、致畸E.难以观察到一些发生率较低或迟发的不良反应
上市后药品安全性信息的来源有A.大范围用药的研究B.官方通报的药物警戒信息C.关注同类药品之间的比较D.药师在工作实践中注意到的用药错误E.关注同一适
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