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上市前药品安全性信息的来源有A.药品的毒理学B.药品的禁忌证C.药品的不良反应D.药品的致癌、致畸E.难以观察到一些发生率较低或迟发的不良反应
上市前药品安全性信息的来源有A.药品的毒理学B.药品的禁忌证C.药品的不良反应D.药品的致癌、致畸E.难以观察到一些发生率较低或迟发的不良反应
发布时间:2021-01-11 07:08:16
1.[]上市前药品安全性信息的来源有A.药品的毒理学 B.药品的禁忌证 C.药品的不良反应 D.药品的致癌、致畸E.难以观察到一些发生率较低或迟发的不良反应
网友回答
参考答案:ABCD
参考解析:无
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上一条:
以循证医学进行药品再评价的机理是A.重视个人临床经验B.强调采用现有的、最科学的研究依据C.核心思想是医疗决策应尽量以客观的研究结果为依据D.大样本、
下一条:
上市后药品安全性信息的来源有A.大范围用药的研究B.官方通报的药物警戒信息C.关注同类药品之间的比较D.药师在工作实践中注意到的用药错误E.关注同一适
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通常,保管容易受日光影响而变质药品的措施是A.遮光保存B.控制药库温度不超过20℃C.放在阴凉干燥、阳光不易直射到处D.门、窗黏贴黑纸、悬挂黑布帘E.
在中药材库房的构建与养护工作中,重要的事项是A.防潮B.防鼠C.避光D.防霉变E.防治虫蛀
以下经静脉给药的药品中,属于A级高危药品的是A.催产素B.地高辛C.胺碘酮D.普萘洛尔E.肾上腺素
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麻醉药品和一类精神药品管理措施包括A.印鉴卡B.基数卡C.五专管理D.防盗设施E.专用保险柜
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以下药品中,属于是兴奋剂的是A.麻黄碱B.可卡因C.可待因D.氨茶碱E.苯丙酸诺龙
常见的兴奋剂的种类有A.利尿剂B.麻醉药品C.缓泻剂D.精神刺激剂E.蛋白同化制剂
有关蛋白同化制剂、肽类激素的管理规定包括A.医疗机构应有专门的管理人员B.药品批发企业有专储仓库或者专储药柜C.药品批发企业的相关记录应当保存至超过药
生物制品管理规定包括A.调配生物制品须凭医师开具的处方或医嘱单B.使用中密切观察,发生药物不良反应及时妥善处理并按相关规定及时上报有关部门C.对疫苗类
使用血液制品的管理规定包括A.将调剂处方保存3年B.慎用人血白蛋白等制品C.严格掌握适应证和禁忌证,特别是D.对使用者进行有效的血液警戒和药物警戒E.
医疗机构制剂使用管理规定包括A.将调剂处方保存2年B.严格掌握适应证和禁忌证C.只能在本医疗机构内凭医师处方使用,不得进入市场D.医疗机构制剂调剂使用
在药学计算中,常用的容量单位有A.升(L)B.千升(kL)C.毫升(ml)D.微升(μl)E.毫微升(mμl)
抗生素的理论效价指纯品的质量与效价单位的折算比率。以纯游离碱1mg作为1IU抗生素是A.链霉素B.土霉素C.红霉素D.四环素E.青霉素G
下列药品临床评价分期中,不正确的是A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.Ⅴ期临床试验ABCDE
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