如图人类白化病的遗传图解，已知人类正常肤色受显性基因A控制，白化病肤色受隐性基因a控制，据图回答下列问题：（1）据图可看出白化病患者的基因组成是白化病属于单基因遗传病中的　遗传病

网友回答

(答案→) 
解析：白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，是由于先天性黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病，这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为眼睛视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛．皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄．


白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体单基因遗传病中的隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中．肤色正常的夫妇生出了患白化病的孩子，说明夫妇双方除含有一个控制正常肤色的基因外，都含有一个控制白化病的隐性基因，这对基因的遗传图解如图所示：
（1）由遗传图解可知：父母亲的基因组成都是Aa，白化病患者的基因组成是aa．这对夫妇生出的肤色正常的孩子的基因组成是AA或Aa．
（2）生物的性状是由基因控制的，基因位于染色体上，染色体在生物体细胞内是成对存在的，因此，基因也是成对存在的．在生殖过程中，亲代的基因随着染色体传递给后代，并控制着后代的性状表现．正是由于基因在亲代和后代之间的遗传，才使得生物的特征具有相对的稳定性．这也是每种生物的固有特征能够代代相传的根本原因．故控制人类正常肤色和白化病性状的一对基因位于染色体上，在形成生殖细胞时，这一对基因要分开．从中我们可以看出，父母的性状是通过基因传给后代的．
（3）生物体的形态特征、生理特征和行为方式叫做性状，同种生物的同一性状的不同表现形式叫做相对性状，正常肤色与白化这是一对相对性状．遗传是指亲子间的相似性，生物的亲代与子代之间以及子代的个体之间在性状上的差异叫变异；父母肤色正常，而女儿为白化病，体现了亲子代之间的性状差异，这在遗传学上称为变异．父母的肤色正常，女儿的肤色也正常，体现了亲代与子代之间性状上的相似性，因此称为遗传．
（4）亲代在形成生殖细胞时，成对的染色体基因药分开，分别进入不同的生殖细胞，因此父母体细胞中的基因为Aa，则他们各产生两种生殖细胞，即A和a．
（5）从遗传图解中可以看出，这对夫妇所生的子女中，正常子女的基因组成可能是AA或Aa；患白化病的概率是25%或1/4．
（6）血缘关系越近的人，遗传基因越相似，婚后所生子女得遗传病的可能性就越大，因此我国婚姻法规定直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚．
故答案为：
（1）aa；隐性；
（2）染色体；生殖细胞；基因；
（3）相对性状；变异；遗传；
（4）A；a；
（5）AA或Aa；25%；
（6）相似；大；近亲．