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乙烯-醋酸乙烯共聚物A.可做成膜材料B.可做避光剂C.可做碘口服液助溶剂D.可做肠溶衣材料E.可做增溶剂
乙烯-醋酸乙烯共聚物A.可做成膜材料B.可做避光剂C.可做碘口服液助溶剂D.可做肠溶衣材料E.可做增溶剂
发布时间:2021-02-15 10:01:46
1.[]乙烯-醋酸乙烯共聚物A.可做成膜材料 B.可做避光剂 C.可做碘口服液助溶剂 D.可做肠溶衣材料E.可做增溶剂
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参考答案:A
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上一条:
处方为一次常用量且仅限于二级以上医院内使用的是A.盐酸二氢埃托啡B.第二类精神药品C.麻醉药品、第一类精神药品处方D.麻醉药品E.控缓释麻醉、第一类精
下一条:
药物的作用是指A.药物改变器官的功能B.药物改变器官的代谢C.药物引起机体的兴奋效应D.药物引起机体的抑制效应E.药物导致效应的初始反应ABCDE参考
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下列药品的标签均必须印有规定标识的是A.外用药品、贵重药品B.外用药品、自费药品C.精神药品、贵重药品D.精神药品、外用药品E.精神药品、自费药品AB
下列药品按假药论处的是A.未标明或更改有效期的药品B.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品D
下列药品按劣药论处的是A.变质的药品B.按照规定必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品D.药品
下列药品中不属于麻醉药品的是A.阿片类B.水杨酸类C.其他易产生依赖性的药品D.其他易产生依赖性的药用原植物E.其他易产生依赖性的制剂ABCDE参考答
下列有关中国药品生物制品检定所的叙述,错误的是A.国家药典委员会的领导机关B.国家食品药品监督管理局的直属技术机构C.药品检验的国家法定机构D.药品检
新药是指A.未曾使用过的药品B.未曾上市过的药品C.未曾在中国境内上市销售的药品D.未曾进入临床研究阶段的药品E.未曾批准过的药品ABCDE
需配制75%消毒乙醇100ml,需取95%乙醇约A.60mlB.69mlC.70mlD.75mlE.79mlABCDE
药典规定的内容不包括A.药品质量标准B.制备要求C.鉴别D.杂质检查E.用法与用量ABCDE
药剂学将药物的形态或类别称为A.药片B.剂型C.外观D.制剂E.类型ABCDE
药品在规定条件下保持其有效性和安全性的能力称为A.等价性B.安全性C.稳定性D.活性E.可存放性ABCDE
要求每1ml中含内毒素量应小于0.25EU的是A.原水B.纯化水C.去离子水D.注射用水E.细菌内毒素检查用水ABCDE
硬脂酸镁在片剂辅料中的作用是A.崩解剂B.助溶剂C.填充剂D.润滑剂E.吸收剂ABCDE
一个国家记载药品规格标准的法典是A.药品管理法B.药品经营管理规范C.药品手册D.医师用药指南E.药典ABCDE
一种或多种药物混合制成的粉末制剂是A.散剂B.膏剂C.合剂D.糊剂E.颗粒剂ABCDE
应用层流洁净空气的洁净区,其洁净度级别一般为A.100级B.10000级C.100000级D.300000级E.>300000级ABCDE
用水与蜜按不同比例做黏合剂的是A.水丸B.蜜丸C.水蜜丸D.浓缩丸E.糊丸ABCDE
乳酸钠注射液属于A.电解质输液B.营养输液C.胶体输液D.含药输液E.混悬型输液ABCDE
用作片剂辅料的是A.羊毛脂B.二氧化碳C.聚乙烯醇D.凡士林E.微晶纤维素ABCDE
有关麻醉药品管理规定的叙述,错误的是A.专库或专柜储存B.专库和专柜实行双人双锁管理C.医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品D.实行专用账册登记E.麻
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有关筛的分等,叙述正确的是A.按筛孔内径大小分等B.按筛线粗细分等C.按筛网面积大小分等D.按过筛效率分等E.按筛网构成材料分等ABCDE
有关液体药剂的特点,错误的是A.给药途径广B.药物分散度大,吸收快C.便于分剂量,老幼服用方便D.稳定性好,便于携带E.引湿性药制成溶液较适宜ABCD
欲使肛门栓中的药物吸收后不通过门肝系统,塞入的栓剂应距肛门A.2cmB.5cmC.7cmD.9cmE.10cmABCDE
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