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需配制75%消毒乙醇100ml,需取95%乙醇约A.60mlB.69mlC.70mlD.75mlE.79mlABCDE
需配制75%消毒乙醇100ml,需取95%乙醇约A.60mlB.69mlC.70mlD.75mlE.79mlABCDE
发布时间:2021-02-15 10:00:12
1.[]需配制75%消毒乙醇100ml,需取95%乙醇约A.60ml B.69ml C.70ml D.75mlE.79mlABCDE
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参考答案:E
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上一条:
新药是指A.未曾使用过的药品B.未曾上市过的药品C.未曾在中国境内上市销售的药品D.未曾进入临床研究阶段的药品E.未曾批准过的药品ABCDE
下一条:
药典规定的内容不包括A.药品质量标准B.制备要求C.鉴别D.杂质检查E.用法与用量ABCDE
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对皮肤黏膜刺激性最小的是A.苯扎溴铵B.硬脂醇硫酸钠C.消毒净D.月桂酸E.司盘-80ABCDE
对无菌室内空气进行灭菌时可选择A.40%甲醛溶液熏蒸灭菌B.环氧乙烷灭菌C.γ-射线灭菌D.流通蒸汽灭菌E.干热灭菌ABCDE
对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理的依据不包括A.药品品种B.药品规格C.药品剂量D.药品给药途径E.药品稳定性ABCDE
发给药品广告批准文号的部门是企业所在地的A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门C.省、自治区、直辖市
复方阿司匹林片的处方组成不包括A.硬脂酸镁B.对乙酰氨基酚C.滑石粉D.乙酰水杨酸E.咖啡因ABCDE
根据斯托克(Stokes)定律,欲减慢混悬微粒的沉降速度,可采用A.增加混悬微粒的粒径B.减小混悬微粒的半径C.增加混悬微粒的密度D.减小分散媒的密度
公布非处方药的部门是A.中华人民共和国卫生部B.国务院药品监督管理部门C.国务院劳动与社会保障部D.省级卫生行政部门E.省级药品监督管理部门ABCDE
关于软膏剂基质的选择,正确的是A.干燥脱屑性皮肤患处,宜选择水溶性基质B.用于深部皮肤疾患或能发挥全身作用的软膏应选择油脂性基质C.主药含量低并在水中
国家对药学事业的综合管理称为A.药学管理B.药事管理C.药品管理D.药品质量管理E.药品监督管理ABCDE
含有大量(25%以上)吸湿、收敛性粉末成分的软膏状制剂称为A.硬膏剂B.软膏剂C.膜剂D.糊剂E.煎膏剂ABCDE
浸膏剂的制备工艺为A.浸出→净化→浓缩→分装→入库B.浸出→精制→浓缩→干燥→调浓度C.浸出→精制→制粒→干燥→分装D.粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍E
聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物属于A.普朗尼克类B.阳离子表面活性剂C.阴离子表面活性剂D.非离子表面活性剂E.卖泽类ABCDE
可避免首关效应的剂型是A.混悬剂B.滴丸C.软胶囊D.注射剂E.片剂ABCDE
利用干热空气达到杀灭微生物或消除热原物质的方法是A.化学灭菌法B.紫外线灭菌法C.干热灭菌法D.湿热灭菌法E.无菌操作法ABCDE
卢戈液中碘化钾的作用是A.助溶B.潜溶C.补碘D.调节渗透压E.增溶ABCDE
膜剂的给药途径不包括A.舌下给药B.口服给药C.阴道内给药D.注射给药E.皮肤创伤表面覆盖给药ABCDE
配制葡萄糖注射液时加入的pH调节剂是A.盐酸B.磷酸C.柠檬酸D.枸橼酸E.苯甲酸ABCDE
片剂包衣的目的是A.便于口服B.便于包装C.增加含量D.减少粉尘飞扬E.防潮、避光、隔绝空气以增加药物的稳定性ABCDE
属于精神药品的是A.可卡因B.可待因C.吗啡D.安钠咖E.美沙酮ABCDE
属于麻醉药品的是A.丁丙诺啡B.氯胺酮C.三唑仑D.咖啡因E.芬太尼ABCDE
属于亲脂性有机溶剂的是A.酸水B.甘油C.甲醇D.液状石蜡E.碱水ABCDE
属于特殊管理药品的是A.生化药品、血液制品B.戒毒药品、血清C.戒毒药品、诊断药品D.麻醉药品、放射性药品E.戒毒药品、疫苗ABCDE
同属溶液型液体药剂的是A.醑剂与甘油剂B.芳香水剂与混悬剂C.混悬剂与乳剂D.糖浆剂与乳剂E.混悬剂与溶液剂ABCDE
为避免热原随水蒸气雾滴带入蒸馏水中,在蒸馏水机中应设有A.冷凝装置B.蒸发装置C.挥发物逸出装置D.隔沫装置E.气液分离装置ABCDE
为提高注射液滤过效率,加入的助滤剂不包括A.纸浆B.淀粉C.滑石粉D.药用炭E.硅藻土ABCDE
维生素C注射液处方组成不包括A.碳酸氢钠B.氯化钠C.注射用水D.亚硫酸氢钠E.依地酸二钠ABCDE
胃蛋白酶合剂要求pH在A.1.5~2.5B.5~7C.3~5D.4~5.5E.5.5~6.5ABCDE
下列基质进入人体腔道后液化时间最快的是A.聚乙二醇B.甘油明胶C.吐温-60D.泊洛沙姆E.可可豆脂ABCDE
下列药品的标签均必须印有规定标识的是A.外用药品、贵重药品B.外用药品、自费药品C.精神药品、贵重药品D.精神药品、外用药品E.精神药品、自费药品AB
下列药品按假药论处的是A.未标明或更改有效期的药品B.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品D
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