题库大全
查看
题库大全
题库
考试培训
财会类题库
网络知识
作业答案
作业习题
蚂蚁庄园答案
当前位置:
题库大全
作业答案
采猎、收购二、三级保护野生药材物种的,采猎者需要进行采伐和狩猎,必须申请()。A.采伐证B.狩猎证、采伐证C.采药证、采伐证D.采药证、采伐证、狩猎证
采猎、收购二、三级保护野生药材物种的,采猎者需要进行采伐和狩猎,必须申请()。A.采伐证B.狩猎证、采伐证C.采药证、采伐证D.采药证、采伐证、狩猎证
发布时间:2021-01-08 16:51:16
1.[]采猎、收购二、三级保护野生药材物种的,采猎者需要进行采伐和狩猎,必须申请()。A.采伐证 B.狩猎证、采伐证 C.采药证、采伐证 D.采药证、采伐证、狩猎证ABCD
网友回答
参考答案:D
参考解析:本题考查要点是对二、三级保护野生药材物种的管理。采猎、收购二、三级保护野生药材物种必须按照批准的计划执行。采猎者必须持有采药证,需要进行采伐或狩猎的,必须申请采伐证或狩猎证。不得在禁止采猎区、禁止采猎期采猎二、三级保护野生药材物种,并不得使用禁用工具进行采猎。因此,本题的正确答案为D。
以上问题属网友观点,不代表本站立场,仅供参考!
上一条:
申请人在申报临床试验时,报送虚假药品注册申报资料和样品的,对已批准进行l临床试验的,药品监督管理部门不受理该申请人提出的该药物临床试验申请的时限是()
下一条:
下列选项中,关于药品包装的内容,叙述不正确的是()。A.标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成分、规格、生产企业B.标签或者说明书上必须注明药品的
资讯推荐
莱美药业发布公告称,近日收到国家食品药品监督管理总局签发的药物临床试验批及审批意见通知件,公司的抗肿瘤药他米巴罗汀片和他米巴罗汀获#进行临床试验。莱美
2014年10月28~29日,总局联合地方食药监局对广东怡康制药有限公司等企业开展飞行检查。经检查发现,抗骨增生片委托韶关市居民制药有限公司生产,通过
中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见和近期重点实施方案的基本原则A.坚持以人为本,把维护人民健康权益放在第一位B.坚持立足国情,建立中国特色医
处方药转换为非处方药时安全性和有效性评价A.作为处方药时的安全性B.当药品成为非处方药后广泛使用时出现滥用、误用情况下的安全性C.当处于消费者进行自我
生产、批发企业销售处方药与非处方药的要求A.药品的生产销售、批发销售必须由具有《药品生产企业许可证M药品经营企业许可证》的药品生产、批发企业经营B.企
药品质量监督检验的性质A.具有法律效力B.具有第三方检验的公正性C.具有更高的权威性D.具有更强的仲裁性
法律责任包括A.违宪责任B.民事责任C.行政责任D.刑事责任
撤销行政许可的情形有A.行政机关工作人员滥用职权、玩忽职守作出准予行政许可决定的B.超越法定职权作出准予行政许可决定的C.违反法定程序作出准予行政许可
定点零售药店和处方外配的管理要求A.社保经办机构要和定点零售药店签订协议,明确双方的责任、权利和义务B.定点零售药店应配备专(兼)职管理人员,与社会保
执业药师职业道德准则的具体内容包括A.救死扶伤,不辱使命B.尊重患者,平等对待C.诚信服务、一视同仁D.进德修业,珍视声誉
开办药品经营企业必须具备的条件A.具有依法经过资格认定的药学技术人员B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C.具有与所经营药品
以下情形属于劣药的是A.未标明有效期或者更改有效期的B.不注明或者更改生产批号的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
医疗机构购进药品的记录必须注明A.通用名称B.生产厂商C.购进价格D.购货日期
《麻醉药品.精神药品管理条例》适用于麻醉药品和精神药品的A.实验研究B.生产C.经营D.使用
中药创新发展优先领域A.中药产业发展B.基础理论研究C.标准规范研究D.创新体系建设
申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构应当符合的条件A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目B.具有经过麻醉药品和第一类精神药
参加执业药师资格考试的报名条件A.取得药学、中药学或相关专业中专学历,从事药学或中药学专业工作满七年B.取得药学、中药学或相关专业大专学历,从事药学或
药品品种从国家基本药物目录中调出的情形A.药品标准被取消的B.国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的C.发生严重不良反应的D.根据药物经济学
依据《处方管理办法》下列符合处方标准的是A.普通处方白色B.急诊处方淡黄色C.儿科处方淡绿色D.麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色。右上角标注“麻、
开办药品批发企业的设置标准A.具有保证所经营药品质量的规章制度B.企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无销售假劣药、违规取证的情形C.具有
医疗机构合理用药的原则A.安全B.便利C.有效D.经济
医疗机构应当在本年度12月31日前向所在地药监部门提交年度自查报告其内容包含A.药品质量管理制度的执行情况B.医疗机构制剂配制的变化情况C.接受药品监
抗菌药物临床应用应当遵循()的原则。A.安全、有效、合理B.安全、有效、经济C.合理、有效、经济D.安全、有效、方便ABCD
根据第十二届全国人民代表大会第一次会议批准的《国务院机构改革和职能转变方案》和《国务院关于机构设置的通知》(国发[2013]14号),设立(),为国务
以下关于《国家药品安全十二五规划》的规划目标,叙述不正确的是()。A.全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准B.中药标准主导国际标准制定C.新开
药品分类管理的原则和宗旨是()。A.加强药品监督管理B.方便群众购药C.彻底解决药品购销中的回扣现象D.保障人民用药安全有效、使用方便ABCD
普通商业企业优先批准销售乙类非处方药的条件是()。A.在药品零售企业分布合理的区域B.具有《药品经营企业许可证》C.在城乡集贸市场D.宾馆、机场等繁华
销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备()。A.执业药师B.药师C.主管药师D.执业药师或药师以上药学技术人员ABCD
医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是()。A.对制剂质量负全部责任B.《医疗机构制剂配制质量管理规范》C.定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查D.
配制记录和质量检验记录应完整归档,保存备查至少()。A.1年B.2年C.3年D.4年ABCD
返回顶部