题库大全
查看
题库大全
题库
考试培训
财会类题库
网络知识
作业答案
作业习题
蚂蚁庄园答案
当前位置:
题库大全
作业答案
该降血脂药()。A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处
该降血脂药()。A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处
发布时间:2021-01-08 17:09:46
1.[不定向选择题]该降血脂药()。A.为假药 B.按假药论处 C.为劣药 D.按劣药论处
网友回答
参考答案:A
参考解析:无
以上问题属网友观点,不代表本站立场,仅供参考!
上一条:
刘某的行为符合执业药师资格制度相关规定的是A.担任药店负责人但不参与药品质量管理B.将执业药师注册证挂到某单体药店,并担任药店负责人C.作为医疗机构药
下一条:
在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,不合格药品、合格药品、待确定药品分别应为什么颜色A.红色、黄色、绿色B.黄色、绿色、红色C.红色、绿
资讯推荐
对该药品广告批准文号有效期的认定,正确的是A.药品广告批准文号有效期为6个月,该批准文号已到期作废B.药品广告批准文号有效期为1年,该批准文号已到期作
对该药品广告内容的定性,正确的是A.提供虚假材料申请药品广告审批B.含有不科学地表示功效的断言和保证C.任意扩大产品适应症(功能主治)范围D.篡改经批
乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号A.国家药品监督管理部门B.企业所在地省级药品监督管理部门C.企业所在地市级药品监督管理部门D.企业
乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,拟在外省进行广告宣传A.无需审批B.需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准C.需要经过发布地省级药品监
乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,撤销该品种药品广告批准文号,药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审
在不正当竞争行为中,B制药公司假冒注册商标的行为应定性为A.混淆行为B.限制竞争行为C.诋毁商誉行为D.侵犯商业秘密行为
关于上述信息中所指的药品注册商标的说法,正确的是A.药品说明书和标签中可以印制注册商标,但禁止使用未经注册的商标B.药品不能申请注册商标C.药品说明书
如果上述信息中的B企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料申请而取得,药品广告审查机关应当撤销药品广告批准文号,同时还应A.3年内不受理该企业该品种的广
该降压药A.为假药B.为劣药C.按假药论处D.按劣药论处
市药品监督管理部门对该个体诊所可以做出的处罚不包括A.没收剩余的降压药280盒B.没收220盒降压药的违法所得C.处罚75000元D.吊销该个体诊所《
追究刑事责任时应对该个体诊所负责人A.处3年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金B.处3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金C.处10年以上有期徒刑或者无期徒
该中药降糖药A.为劣药B.为假药C.按劣药论处D.按假药论处
药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括A.没收剩余的中药降糖药B.没收该药品生产企业的违法所得C.处罚20万元D.吊销该药品生产企业《药品生产许
药品监督管理部门对甲医疗机构做出的行政处罚,不妥当的是A.责令改正B.没收购进的丙制剂C.罚款5万元D.罚款20万元
药品监督管理部门对乙医疗机构做出的行政处罚,不妥当的是A.责令改正B.没收违法销售的制剂C.罚款5万元D.罚款20万元
甲药品生产企业拟初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,开展的临床试验是A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验参考答
甲药品生产企业完成乙药品的Ⅲ期临床试验后,申请得到的药品批准文号的有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年
为门诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过A.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量
为门诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过A.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量
为门诊重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超过A.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量
该医疗机构与该抗菌药品胶囊同一通用名称胶囊品种不得超过A.2种B.3种C.4种D.5种
该抗菌药品,对细菌耐药性影响较大,价格相对较高,应按照A.非限制使用级管理B.限制使用级管理C.特殊使用级管理D.特殊药品管理
在何种情况下可以选用该抗菌药品A.局部感染B.轻度感染C.预防感染D.免疫功能低下合并感染
应当开展抗菌药物临床应用异常情况调查的情形不包括A.使用量异常增长B.半年内使用量始终居于前列C.偶发严重不良事件D.经常超适应证、超剂量使用
欲了解需要慎用的情况,可查阅A.【药物相互作用】B.【禁忌】C.【注意事项】D.【药物过量】
欲了解禁止应用的人群、疾病,可查询A.【用法用量】B.【禁忌】C.【注意事项】D.【不良反应】
欲了解超剂量应用可能发生的毒性反应及剂量,可查阅A.【用法用量】B.【规格】C.【注意事项】D.【药物过量】
B企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料申请而取得,药品广告审查机关应当撤销药品广告批准文号,同时还应A.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请B.3
有关该处方的说法,错误的是A.该处方一般不得超过7日用量B.如医师注明理由,该处方用量可适当延长C.该处方不得超过5种药品D.该处方不得含有中成药参考
有关该零售药店处方调剂的说法,错误的是A.该零售药店应当保存该处方或者其复印件B.审核该处方的执业药师应当在处方上签字或者盖章C.该处方应有医师签名和
返回顶部