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药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括A.没收剩余的中药降糖药B.没收该药品生产企业的违法所得C.处罚20万元D.吊销该药品生产企业《药品生产许
药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括A.没收剩余的中药降糖药B.没收该药品生产企业的违法所得C.处罚20万元D.吊销该药品生产企业《药品生产许
发布时间:2021-01-08 17:08:50
1.[不定向选择题]药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括A.没收剩余的中药降糖药 B.没收该药品生产企业的违法所得 C.处罚20万元 D.吊销该药品生产企业《药品生产许可证》
网友回答
参考答案:D
参考解析:无
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上一条:
该中药降糖药A.为劣药B.为假药C.按劣药论处D.按假药论处
下一条:
药品监督管理部门对甲医疗机构做出的行政处罚,不妥当的是A.责令改正B.没收购进的丙制剂C.罚款5万元D.罚款20万元
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该处方不得超过A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量
该处方应当保存A.1年B.2年C.3年D.5年
有关这四张处方的印刷用纸的说法,错误的是A.第一张含有特殊使用级抗菌药物的急诊处方为淡黄色B.第二张含有限制使用级抗菌药物的处方为白色C.第三张含有非
有关这四张处方限量的说法,错误的是A.第一张含有特殊使用级抗菌药物的急诊处方一般不得超过3日用量B.第二张含有限制使用级抗菌药物的处方一般不得超过7日
有关这四张处方保存期限的说法,错误的是A.第一张含有特殊使用级抗菌药物的急诊处方保存1年B.第二张含有限制使用级抗菌药物的处方保存1年C.第三张含有非
有关该处方的说法,错误的是A.药师应审核处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.该处方限制外配C.该处方不能超过5种药品品种D.该处方患者年龄应注明不
该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为A.立即B.3日C.15日D.30日
该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告,报所在地的省级药品不良反应监测机构A.3日B.10日C.15日D.30日
该中药注射剂出现的药品不良反应属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.D型药品不良反应
该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的A.新的和严重的药品不良反应B.已知的药品不良反应C.所有的药品不良反应D.副作用
该医疗机构发现其使用的该进口疫苗,导致多名儿童接种后出现发热、呕吐而住院,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的A.县级药品监督管理部门、卫生行政部
该医疗机构应当采取的处置措施不包括A.积极救治患者B.立即采取暂停药品的使用等紧急措施C.迅速开展临床调查,7日内完成调查报告D.每一病例通过国家药品
该疫苗出现的药品不良反应属于A.一般的药品不良反应B.新的药品不良反应C.严重的药品不良反应D.罕见的药品不良反应
该药品批发企业应具备的条件不包括A.有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力C.单位
该药品批发企业应当经过哪个部门的批准,才能在本省行政区域内向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品A.国家药品监督管理部门B.所在地省级药品监督管理部门
该药品批发企业成为区域性批发企业后,由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的,应当经哪个
该药品批发企业成为区域性批发企业后,因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应当在调剂后2日内将调剂情况
该药品批发企业成为区域性批发企业后,可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品,如果直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂,须经哪个
该药品零售连锁企业应当经过哪个部门的批准,才能从事经营第二类精神药品业务A.国家药品监督管理部门B.所在地省级药品监督管理部门C.所在地设区的市级药品
获得批准后,该药品零售连锁企业应当凭执业医师开具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品,并将处方保存几年备查A.1年B.2年C.3年D.5年
在经营中,该药品零售连锁企业的哪个行为合法A.没有处方销售第二类精神药品B.未经执业药师复核零售第二类精神药品C.向20岁的大学生销售第二类精神药品D
对该药品广告批准文号格式的说法,正确的是A.国字开头的文号全国有效,异地发布不用办理备案申请B.批准文号中数字组成部分应该为9位,该批准文号可直接认定
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