题库大全
查看
题库大全
题库
考试培训
财会类题库
网络知识
作业答案
作业习题
蚂蚁庄园答案
当前位置:
题库大全
作业答案
对该药品广告批准文号格式的说法,正确的是A.国字开头的文号全国有效,异地发布不用办理备案申请B.批准文号中数字组成部分应该为9位,该批准文号可直接认定
对该药品广告批准文号格式的说法,正确的是A.国字开头的文号全国有效,异地发布不用办理备案申请B.批准文号中数字组成部分应该为9位,该批准文号可直接认定
发布时间:2021-01-08 17:08:17
1.[不定向选择题]对该药品广告批准文号格式的说法,正确的是A.国字开头的文号全国有效,异地发布不用办理备案申请 B.批准文号中数字组成部分应该为9位,该批准文号可直接认定为虚假文号 C.批准文号中数字组成部分前6位代表审查年月,后4位代表广告批准序号 D.批准文号中文代表广告媒介形式的分类代号,可以用于报纸和广播电视
网友回答
参考答案:C
参考解析:无
以上问题属网友观点,不代表本站立场,仅供参考!
上一条:
在经营中,该药品零售连锁企业的哪个行为合法A.没有处方销售第二类精神药品B.未经执业药师复核零售第二类精神药品C.向20岁的大学生销售第二类精神药品D
下一条:
对该药品广告批准文号有效期的认定,正确的是A.药品广告批准文号有效期为6个月,该批准文号已到期作废B.药品广告批准文号有效期为1年,该批准文号已到期作
资讯推荐
该药品零售企业的《药品经营许可证》下列哪项发生变更,无需在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请A.法定代表人B.企业名称C.注册地址D
该药品零售企业的《药品经营许可证》有效期至A.2012年5月B.2013年5月C.2016年5月D.2021年5月
在下列哪种情形下,原发证机关不能注销该药品零售企业的《药品经营许可证》A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的B.因营业场所装修而暂停营业的C.因房屋
关于该企业营业场所设施设备的说法,错误的是A.该企业经营中药饮片,还应具有存放中药饮片和处方调配的设备B.该企业经营第二类精神药品,应当具有符合安全规
关于该企业药品陈列的说法,错误的是A.处方药、非处方药应分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识B.第二类精神药品应陈列在处方药专区C.拆零销售的药品应
该企业可以零售第二类精神药品,有关第二类精神药品零售管理的说法,错误的是A.应当凭执业医师开具的处方零售第二类精神药品B.第二类精神药品处方应保存2年
甲医疗机构应当查验的证明文件不包括A.乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》B.乙药品批发企业销售人员的授权书和身份证C.丙抗菌药物的药品标
甲医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的相关证明文件的复印件,保存期不得少于A.1年B.2年C.3年D.5年
甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录,保存A.至超过药品有效期1年,但不得少于2年B.至超过药品有效期1年,但不得少于3年C.至少3年
处方的印刷用纸应为白色的是A.为门诊患者开具的含有磷酸可待因片的处方B.为门诊癌症疼痛患者开具的含有硫酸吗啡控释片的处方C.为门诊患者开具的含有地西泮
有关处方限量的说法,错误的是A.为门诊患者开具的含有磷酸可待因片的处方不得超过3日常用量B.为门诊癌症疼痛患者开具的含有硫酸吗啡控释片的处方不得超过1
处方应当至少保存2年的是A.为门诊患者开具的含有磷酸可待因片的处方B.为门诊癌症疼痛患者开具的含有硫酸吗啡控释片的处方C.为门诊患者开具的含有地西泮片
该处方的印刷用纸为A.淡黄色B.淡绿色C.淡红色D.白色
该处方不得超过A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量
该处方应当保存A.1年B.2年C.3年D.5年
有关这四张处方的印刷用纸的说法,错误的是A.第一张含有特殊使用级抗菌药物的急诊处方为淡黄色B.第二张含有限制使用级抗菌药物的处方为白色C.第三张含有非
有关这四张处方限量的说法,错误的是A.第一张含有特殊使用级抗菌药物的急诊处方一般不得超过3日用量B.第二张含有限制使用级抗菌药物的处方一般不得超过7日
有关这四张处方保存期限的说法,错误的是A.第一张含有特殊使用级抗菌药物的急诊处方保存1年B.第二张含有限制使用级抗菌药物的处方保存1年C.第三张含有非
有关该处方的说法,错误的是A.药师应审核处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.该处方限制外配C.该处方不能超过5种药品品种D.该处方患者年龄应注明不
该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为A.立即B.3日C.15日D.30日
该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告,报所在地的省级药品不良反应监测机构A.3日B.10日C.15日D.30日
该中药注射剂出现的药品不良反应属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.D型药品不良反应
该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的A.新的和严重的药品不良反应B.已知的药品不良反应C.所有的药品不良反应D.副作用
该医疗机构发现其使用的该进口疫苗,导致多名儿童接种后出现发热、呕吐而住院,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的A.县级药品监督管理部门、卫生行政部
该医疗机构应当采取的处置措施不包括A.积极救治患者B.立即采取暂停药品的使用等紧急措施C.迅速开展临床调查,7日内完成调查报告D.每一病例通过国家药品
该疫苗出现的药品不良反应属于A.一般的药品不良反应B.新的药品不良反应C.严重的药品不良反应D.罕见的药品不良反应
该药品批发企业应具备的条件不包括A.有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力C.单位
该药品批发企业应当经过哪个部门的批准,才能在本省行政区域内向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品A.国家药品监督管理部门B.所在地省级药品监督管理部门
该药品批发企业成为区域性批发企业后,由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的,应当经哪个
该药品批发企业成为区域性批发企业后,因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应当在调剂后2日内将调剂情况
返回顶部