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药物代谢第Ⅰ相反应不包括A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.结合反应E.异构化反应ABCDE
药物代谢第Ⅰ相反应不包括A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.结合反应E.异构化反应ABCDE
发布时间:2021-01-11 04:24:20
1.[]药物代谢第Ⅰ相反应不包括A.氧化反应 B.还原反应 C.水解反应 D.结合反应E.异构化反应ABCDE
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参考答案:D
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关于药物的组织分布,下列叙述正确的是A.一般药物与组织结合是不可逆的B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积,会造成药物消除加快C.当药物对某些组织具有特殊亲和
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不是药物代谢反应类型的是A.取代反应B.还原反应C.氧化反应D.水解反应E.结合反应ABCDE
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药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是A.给药时间B.血浆蛋白结合C.溶解度D.给药途径E.制剂类型ABCDE
有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收B.可避开肝首过效应C.吸收程度和速度不如静脉注射D.鼻腔给药方便易行
影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是A.口腔黏膜B.角质化上皮和非角质化上皮C.唾液的冲洗作用D.pHE.渗透压ABCDE
易透过血脑屏障的物质是A.水溶性药物B.两性药物C.弱酸性药物D.弱碱性药物E.脂溶性药物ABCDE
较理想的取代注射给药的全身给药途径是A.皮肤给药B.肺部给药C.鼻黏膜给药D.口腔黏膜给药E.腹腔注射ABCDE
当药物对某些组织有特殊亲和性时,这种药物连续应用,该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势,称为A.分布B.代谢C.排泄D.蓄积E.转化ABCDE
药物代谢的主要器官是A.肾脏B.肝脏C.胆汁D.皮肤E.脑ABCDE
药物代谢反应的类型中不正确的是A.氧化反应B.水解反应C.结合反应D.取代反应E.还原反应ABCDE
影响药物代谢的因素不包括A.给药途径B.药物的稳定性C.给药剂量和剂型D.酶抑或酶促作用E.合并用药ABCDE
关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.通常代谢产物比原药物的极
药物排泄的主要器官是A.肾脏B.肺C.胆D.汗腺E.脾脏ABCDE
肾小管分泌的过程是A.被动转运B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用E.吞噬作用ABCDE
有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B.药物的疗效取决于其游离型浓度C.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中
影响药物肾脏排泄的因素不包括A.药物的脂溶性B.血浆蛋白结合率C.基因多态性D.合并用药E.尿液pH和尿量ABCDE
对生物膜结构的性质描述错误的是A.流动性B.半透性C.无选择性D.不对称性E.不稳定性ABCDE
大多数药物吸收的机制是A.逆浓度差进行的消耗能量过程B.有竞争转运现象的被动扩散过程C.消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程D.需要载体,
影响胃肠道吸收的药物因素有A.胃肠道pHB.溶出速率C.胃排空速率D.血液循环E.胃肠道分泌物ABCDE
药物的消除速度主要决定A.最大效应B.不良反应的大小C.作用持续时间D.起效的快慢E.剂量大小ABCDE
某些高分子物质,如蛋白质、多肽类等,在体内的跨膜转运方式是A.主动转运B.被动转运C.膜孔转运D.促进扩散E.膜动转运ABCDE
易化扩散和主动转运的共同特点是A.要消耗能量B.顺电位梯度C.逆浓度梯度D.需要膜蛋白介导E.只转运非极性的小分子ABCDE
关于药物在胃肠道的吸收描述正确的是A.胃肠道分为三个主要部分:胃、小肠和大肠,而大肠是药物吸收的主要部位B.弱碱性药物如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸
各类食物中,胃排空最快的是A.碳水化合物B.蛋白质C.脂肪D.三者混合物E.均一样ABCDE
不是难溶性药物溶出速度的影响因素的是A.药物的表面积B.药物的溶解度C.药物的形状、质地D.温度E.药物的溶出速率常数ABCDE
在溶剂化物中,药物的溶解度和溶出速度顺序为A.无水物B.水合物C.无水物D.水合物E.有机溶剂化物ABCDE
关于注射给药正确的表述是A.皮下注射给药容量较小,一般用于过敏试验B.不同部位肌内注射吸收顺序:臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌C.混悬型注射剂可于注射
可以克服血脑屏障,使药物向脑内分布的给药方式是A.腹腔注射B.静脉注射C.皮下注射D.鞘内注射E.肺部给药ABCDE
关于肺部吸收的描述不正确的是A.肺部给药吸收迅速B.肺部给药不受肝脏首过效应的影响C.药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收D.脂溶性药
下列说法不正确的是A.血管外注射药物的吸收受药物理化性质的影响B.制剂处方组成以及机体的生理因素会影响药物的吸收C.注射部位血流量影响药物的吸收,顺序
药物和血浆蛋白结合的特点有A.结合型与游离型存在动态平衡B.无竞争C.无饱和性D.结合率取决于血液pHE.结合型可自由扩散ABCDE
有关药物淋巴系统的转运不正确的是A.淋巴循环不能避免肝脏首过效应B.脂肪和蛋白质等大分子物质转运依赖淋巴系统C.淋巴管转运药物的方式随给药途径不同而有
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