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关于注射给药正确的表述是A.皮下注射给药容量较小,一般用于过敏试验B.不同部位肌内注射吸收顺序:臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌C.混悬型注射剂可于注射
关于注射给药正确的表述是A.皮下注射给药容量较小,一般用于过敏试验B.不同部位肌内注射吸收顺序:臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌C.混悬型注射剂可于注射
发布时间:2021-01-11 04:23:54
1.[]关于注射给药正确的表述是A.皮下注射给药容量较小,一般用于过敏试验 B.不同部位肌内注射吸收顺序:臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌 C.混悬型注射剂可于注射部位形成药库,药物吸收过程较长 D.显著低渗的注射液局部注射后,药物被动扩散速率小于等渗注射液E.静脉注射有吸收过程ABCDE
网友回答
参考答案:C
参考解析:无
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上一条:
在溶剂化物中,药物的溶解度和溶出速度顺序为A.无水物B.水合物C.无水物D.水合物E.有机溶剂化物ABCDE
下一条:
可以克服血脑屏障,使药物向脑内分布的给药方式是A.腹腔注射B.静脉注射C.皮下注射D.鞘内注射E.肺部给药ABCDE
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有关易化扩散的特征不正确的是A.不消耗能量B.有饱和状态C.由高浓度向低浓度转运D.不需要载体进行转运E.具有结构特异性ABCDE
具有被动扩散的特征是A.借助载体进行转运B.有结构和部位专属性C.由高浓度向低浓度转运D.消耗能量E.有饱和状态ABCDE
关于主动转运的错误表述是A.必须借助载体或酶促系统B.药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程C.需要消耗机体能量D.可出现饱和现象和竞争抑制现象E
关于促进扩散的错误表述是A.又称中介转运或易化扩散B.不需要细胞膜载体的帮助C.有饱和现象D.存在竞争抑制现象E.转运速度大大超过被动扩散ABCDE参
影响药物胃肠道吸收的生理因素错误的是A.胃肠液的成分B.胃排空C.食物D.循环系统的转运E.药物在胃肠道中的稳定性ABCDE
药物口服后的主要吸收部位是A.口腔B.胃C.小肠D.大肠E.直肠ABCDE
口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片B.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片C.片剂>包衣片>
食物对药物吸收的影响表述,错误的是A.食物使固体制剂的崩解、药物的溶出变慢B.食物的存在增加胃肠道内容物的黏度,使药物吸收变慢C.延长胃排空时间,减少
注射于真皮和肌内之间,注射剂量通常为1~2ml的注射途径是A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射ABCDE
不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.肌内注射C.肺部给药D.腹腔注射E.口服给药ABCDE
药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是A.给药时间B.血浆蛋白结合C.溶解度D.给药途径E.制剂类型ABCDE
有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收B.可避开肝首过效应C.吸收程度和速度不如静脉注射D.鼻腔给药方便易行
影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是A.口腔黏膜B.角质化上皮和非角质化上皮C.唾液的冲洗作用D.pHE.渗透压ABCDE
易透过血脑屏障的物质是A.水溶性药物B.两性药物C.弱酸性药物D.弱碱性药物E.脂溶性药物ABCDE
较理想的取代注射给药的全身给药途径是A.皮肤给药B.肺部给药C.鼻黏膜给药D.口腔黏膜给药E.腹腔注射ABCDE
当药物对某些组织有特殊亲和性时,这种药物连续应用,该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势,称为A.分布B.代谢C.排泄D.蓄积E.转化ABCDE
药物代谢的主要器官是A.肾脏B.肝脏C.胆汁D.皮肤E.脑ABCDE
药物代谢反应的类型中不正确的是A.氧化反应B.水解反应C.结合反应D.取代反应E.还原反应ABCDE
影响药物代谢的因素不包括A.给药途径B.药物的稳定性C.给药剂量和剂型D.酶抑或酶促作用E.合并用药ABCDE
关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.通常代谢产物比原药物的极
药物排泄的主要器官是A.肾脏B.肺C.胆D.汗腺E.脾脏ABCDE
肾小管分泌的过程是A.被动转运B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用E.吞噬作用ABCDE
有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B.药物的疗效取决于其游离型浓度C.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中
影响药物肾脏排泄的因素不包括A.药物的脂溶性B.血浆蛋白结合率C.基因多态性D.合并用药E.尿液pH和尿量ABCDE
对生物膜结构的性质描述错误的是A.流动性B.半透性C.无选择性D.不对称性E.不稳定性ABCDE
大多数药物吸收的机制是A.逆浓度差进行的消耗能量过程B.有竞争转运现象的被动扩散过程C.消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程D.需要载体,
影响胃肠道吸收的药物因素有A.胃肠道pHB.溶出速率C.胃排空速率D.血液循环E.胃肠道分泌物ABCDE
药物的消除速度主要决定A.最大效应B.不良反应的大小C.作用持续时间D.起效的快慢E.剂量大小ABCDE
某些高分子物质,如蛋白质、多肽类等,在体内的跨膜转运方式是A.主动转运B.被动转运C.膜孔转运D.促进扩散E.膜动转运ABCDE
易化扩散和主动转运的共同特点是A.要消耗能量B.顺电位梯度C.逆浓度梯度D.需要膜蛋白介导E.只转运非极性的小分子ABCDE
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