为什么卢卡斯试剂可以鉴别伯醇仲醇叔醇,叔丁醇与卢卡斯试剂的反应方程式？

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结构不同zhidao的醇和卢卡斯试剂反应速度差异明显，低级一元醇能溶于卢卡斯试剂中，而相应的氯代烷却不溶，从出现混浊所需的时间可以衡量醇的反应活性。例如，三级醇与卢卡斯试剂很快发生反应，生成的氯代烷立即分层；二级醇作用稍慢回，静置片刻才变混浊，最后变成两层；一级醇在常温下不发生作用（或叔醇或苄醇与该试剂混合后，溶液答立即浑浊或分层，内分层的为仲醇，不分层的为伯醇）

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叔丁醇与卢卡斯试剂的反应方程式为：
　　C(CH₃)₃OH+HCl→C(CH₃)₃Cl+H₂O（在无水ZnCl₂的催化下）。
　　卢卡斯试剂又称盐酸-氯化锌试剂，在实验室的有机分析中，用来鉴别伯、仲、叔醇。反应中氯会取代短链醇中的羟基，生成不溶于水的氯代烷，呈现沉淀。
　　无可见反应，溶液e799bee5baa6e79fa5e98193e78988e69d8331333431363665不变浑浊，原物质为伯醇；溶液在5到10分钟之内变为云雾状，原物质为仲醇；溶液立即变成云雾状，发生相分离，原物质为叔醇。
　　扩展资料
　　反应机理
　　伯、仲、叔醇与浓HCl的反应是酸催化下的亲核取代反应，由于HCl的酸性没有Hl和HBr强，故需加入无水氧化锌作催化剂，氯化锌与醇形成络合物，使碳氧键极性增加，易于断裂，其反应历程为：
　　首先是酸中的氢离子和醇中的氧原子结合形成质子化醇，然后Cl取代质子化醇中的H₂O，取代反应可按SN1和SN2历程进行。
　　由于醇中烃基结构的影响，伯醇按SN2历程进行反应的可能性大一些；叔醇按SN1历程进行反应的可能性大一些；而仲醇介于二者之间，但反应是在浓酸和极性介质中进行，主要是按SNI历程进行反应；因此正碳离子的稳定性反应起决定作用。
　　由于3级正碳离子的稳定性大于2级正碳离子，而2级正碳离子的稳定性又大于1级正碳离子，因此解释了叔醇反应最快，仲醇次之，伯醇最慢。
　　另外，Lucas试剂中的无水ZnCl₂所起的催化作用是增加碳氧键的极性，使醇易生成下碳离子，也就是说ZnCl₂所起的作用可能使醇与浓HCl反应沿着SN1历程容易进行。所以伯醇与浓HCl反应时，ZnCl₂用量增加会加快其反应速度。
　　因为仲醇与浓HCl反应时，介于SN2和SN1之间，而且反应是在极性介质中进行的，SN1可能性要大一些，那么ZnCl₂用量的增加，其催化作用增强，使得SN1反应占优势，故加快了反应速度。
　　参考资料来源：百度百科--卢卡斯试剂