人类的白化病是由隐性基因控制的一种遗传病，假设正常肤色由显性基因B控制，白化肤色是由隐性基因b控制．下图表示的是一对夫妇体细胞内控制肤色的基因组成，据图回答问题：
（1）父亲产生的生殖细胞中控制肤色的基因为 ．
（2）该对夫妇所生子女的基因组成有 种，患白化病的可能性是 ．
（3）如果该对夫妇所生的儿子患有白化病，这在遗传学上称为 ，它是由于遗传物质发生改变引起的，所以是 ．
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(答案→)
解析：白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中，生物的性状是由成对的基因控制的，成对的基因往往有显性和隐性之分．当细胞内控制某种性状的基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来，表现出显性性状时控制的基因有两种：两个显性或一个显性一个隐性，表现出隐性性状时控制的基因只有一种：两个都是隐性基因．此题可用遗传图解来回答．
显性基因通常用大写字母表示，隐性基因用小写字母表示．假设正常肤色由显性基因B控制，白化肤色是由隐性基因b控制．从图中看出一对夫妇体细胞内控制肤色的基因组成都是Bb．这对基因的遗传图解如图所示：
（1）从遗传图解看出，父亲产生的生殖细胞中控制肤色的基因为B或b．
（2）该对夫妇所生子女的基因组成有3种，分别是BB或Bb或bb，白化病患者的基因组成是bb患白化病的可能性是1/4．
（3）生物的亲代与子代之间以及子代的个体之间在性状上的差异叫变异．按照变异的原因可以分为可遗传的变异和不遗传的变异，可遗传的变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代；由环境改变引起的变异，是不遗传的变异，不能遗传给后代．因此一对肤色正常的夫妇，生了一个白化病的儿子，体现了亲代与子代之间性状上的差异，因此这在遗传学上称为变异，它是由于遗传物质发生改变引起的，所以是可遗传的变异．
故答案为：
（1）B或b；
（2）3；1/4；
（3）变异；可遗传的变异．