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注射剂的制备流程A.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌
注射剂的制备流程A.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌
发布时间:2021-02-15 08:40:11
1.[]注射剂的制备流程A.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查 B.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查 C.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查 D.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查E.原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查ABCDE
网友回答
参考答案:D
参考解析:此题考查注射剂的制备工艺过程。故本题答案应选D。
以上问题属网友观点,不代表本站立场,仅供参考!
上一条:
有关滴眼剂错误的叙述是A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B.正常眼可耐受的pH为5.0~9.0C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μmD.滴入
下一条:
制备注射剂应加入的抗氧剂是A.氯化钠B.枸橼酸钠C.焦亚硫酸钠D.碳酸氢钠E.依地酸二钠ABCDE
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注射剂的基本生产工艺流程是A.配液-灌封-质检灭菌-过滤B.配液-灭菌-过滤-质检灌封C.配液-过滤-灌封-灭菌-质检D.配液-质检-过滤-灌封-灭菌
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药物遇湿热稳定且可压性和流动性较差,适于采用的压片的方法是A.湿法制粒压片B.干法制粒压片C.球晶造粒压片D.结晶直接压片E.半干式颗粒压片ABCDE
有关滴丸剂的叙述,错误的是A.常用的基质有PEGB.可减少药物对胃肠道的刺激性C.生产效率高D.可增加药物稳定性E.常用冷凝液有液状石蜡ABCDE参考
眼膏剂常用基质是黄凡士林、液状石蜡、羊毛脂组成的混合物,各成分比例一般为A.1:5:1B.1:1:5C.8:1:1D.5:1:2E.2:1:2ABCD
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混悬型气雾剂的组成不包括A.抛射剂B.分散剂C.润湿剂D.潜溶剂E.助悬剂ABCDE
有效成分能溶于水,且对湿、热均较稳定的药材常采用的浸出方法是A.煎煮法B.浸渍法C.渗漉法D.超临界提取法E.乙醇连续回流法ABCDE
下列常用作皮肤促透剂的是A.可可豆脂B.聚乙二醇C.羟苯甲酯D.二甲亚砜E.植物油ABCDE
司盘80(HLB=4.3)60%与吐温80(HLB=15.0)40%相混合,其混合物的HLB接近为A.5.3B.8.6C.9.6D.8.3E.10.3
根据有关规定,必须成立药事管理委员会的是A.一级以上医院B.二级以上医院C.二级以下医院D.三级以上医院E.三级以下医院ABCDE
合理用药咨询属于下列哪个部门的职责A.门诊药房B.住院药房C.调剂部门D.检验科E.临床药学ABCDE
《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得A.GPP证书B.生产批准文号C.新药证书D.《医疗机构制剂营业执照》E.《医疗机构制剂许可证》ABCDE
医疗机构配制制剂的最重要条件是A.有药学专业技术人员B.检验设备C.有《医疗制剂许可证》D.有经批准品种E.新药证书ABCDE
开办零售企业的审查批准部门是A.省级卫生行政部门B.省级药品监督管理部门C.县级以上药品监督管理部门D.市级卫生行政部门E.县级以上卫生行政部门ABC
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医师和药学专业技术人员在药物临床应用时必须遵循的原则是A.安全、有效、合理B.安全、有效、适当C.安全、有效、经济D.安全、有效、经济、质量E.安全、
关于处方制度。下列叙述错误的是A.处方内容包括前记、正文、签名三部分B.处方中所用药品名可以为规范的中文名和外文名C.处方具有经济上、法律上、经营上等
下列哪一项关于处方的概念是错误的A.除特殊情况外,处方应当注明临床诊断B.是药剂专业人员审核、调配、核对和发药的凭证C.处方中药物用法用量只能按说明书
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