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阿米替林的不良反应不包括()。A.抗胆碱能反应B.嗜睡、震颤、眩晕C.高血压D.体位性低血压E.癫痫发作
阿米替林的不良反应不包括()。A.抗胆碱能反应B.嗜睡、震颤、眩晕C.高血压D.体位性低血压E.癫痫发作
发布时间:2021-01-11 03:40:04
1.[不定向选择题]阿米替林的不良反应不包括( )。A.抗胆碱能反应 B.嗜睡、震颤、眩晕 C.高血压 D.体位性低血压E.癫痫发作
网友回答
参考答案:C
参考解析:无
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上一条:
双膦酸盐类药物的特点有A.口服吸收差B.容易和钙或其它多价金属化合物成复合物C.不在体内代谢,以原型从尿排出D.对骨的羟磷灰石具高亲和力,抑制破骨细胞
下一条:
该患者使用劳拉西泮的作用是()。A.抗焦虑B.进行催眠C.降低心率D.治疗头痛E.调节胃肠道不适
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从胃肠道吸收的药物,经门静脉进入肝脏被代谢后,使进入循环的药量减少的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态
表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是A.B.C.D.E.
两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀,其原因是A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应
在体内与二价金属离子,与Mg结合,产生抗结核作用的药物是A.异烟肼B.异烟腙C.盐酸乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠E.吡嗪酰胺
含新特戊酸酯结构的前体药物是A.B.C.D.E.
作用于NDA拓扑异构酶的生物A.喜树碱B.硫酸长春碱C.多柔比星D.紫杉醇E.盐酸阿糖胞苷
口服吸收完全,口服给药后很快代谢成6-羟基丁螺环酮,产生临床疗效的药物是A.B.C.D.E.
分子中不含有氧桥,难以进入中枢神经系统的药物是A.B.C.D.E.
含两个羧基的非前药ACE抑制剂是A.赖诺普利B.福辛普利C.马来酸依那普利D.卡托普利E.雷米普利
依立雄胺的化学结构是A.B.C.D.E.
用于慢性哮喘症状控制的N羟基脲类5-脂氧合酶抑制剂是A.曲尼司特B.氨茶碱C.扎鲁司特D.二羟丙茶碱E.齐留通
含有吲哚羧酸酯结构的5-TH受体拮抗剂是A.盐酸昂丹司琼B.格拉司琼C.盐酸托烷司琼D.盐酸帕洛诺司琼E.盐酸阿扎司琼
特非那定在体内代谢生成羧酸活性代谢物,具有选择性外周H受体拮抗活性的药物是A.B.C.D.E.
结构与葡萄糖类似,对α-葡萄糖苷酶有强效抑制作用的降血糖药物是A.格列美脲B.米格列奈C.盐酸二甲双胍D.盐酸吡格列酮E.米格列醇
非经胃肠道给药的剂型有A.注射给药剂型B.呼吸道给药剂型C.皮肤给药剂型D.黏膜给药剂型E.阴道给药剂型
粉体粒子大小的常用表示方式有A.定方向径B.等价径C.体积等价径D.筛分径E.有效径
片剂中常有的黏合剂有A.淀粉浆B.HPCC.CCNaD.CMC-NaE.L-HPC
不宜制成硬胶囊的药物A.具有不良嗅味的药物B.吸湿性强的药物C.易溶性的刺激性药物D.药物水溶液或乙醇溶液E.难溶性药物
软胶囊水溶性基质有A.蜂蜡B.聚乙二醇C.地蜡D.甲基纤维素E.白凡士林
能够去除玻璃器皿中热原的方法有A.高温法B.酸碱法C.超滤法D.吸附法E.反渗透法
影响混悬型药物物理稳定性的因素有A.微粒的沉降B.微粒的荷电和水合C.微粒的结晶转型D.微粒的絮凝和反絮凝E.微粒的结晶增长
下列辅料中,属于抗氧剂的有A.焦亚硫酸钠B.硫代硫酸钠C.依地酸二钠D.生育酚E.亚硫酸氢钠
验证药物与载体材料是否形成固体分散物的方法有A.红外光谱法B.热分析法C.溶解度及溶出速率法D.核磁共振法E.X射线衍射法
影响口服缓释制剂设计的生物因素有A.药物剂量的大小B.药物体内半衰期C.药物体内吸收代谢D.药物油水分配系数E.药物溶解度
评价药物制剂靶向性参数有A.包封率B.相对摄取率C.栽药量D.峰浓度比E.清除率
能够增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法有A.气体导入法B.超声波导入法C.离子导入法D.电穿孔导入法E.紫外光导入法
下列β-内酰胺类抗生素中,属于碳青霉烯类的药物有A.阿莫西林B.沙纳霉素C.氨曲南D.亚胺培南E.美罗培南
含有三氯唑环,可口服的抗真菌药物有A.伊曲康唑B.优立康唑C.硝酸咪康唑D.酮康唑E.氟康唑
在体内去甲基代谢反应,且其代谢物有活性的5-羟色胺重摄取抑制剂药物有A.B.C.D.E.
在体内被单胺氧化酶和儿茶酚-0-甲基转移酶代谢失活,而口服无效,必须采用注射给药物有A.沙美特罗B.盐酸多巴酚丁胺C.盐酸异丙肾上腺素D.重酒石酸肾上
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