1.[]根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是()。A.未标明有效期或者更改有效期的药品 B.被污染的药品 C.不注明或者更改生产批号的药品 D.超过有效期的药品
网友回答
参考答案：ACD
参考解析：本题考查要点是劣药的认定。《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定，禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。选项B属于按假药论处的情形。因此，本题的正确答案为ACD。