测类胰蛋白酶活力，酶标仪读数是吸光值，怎样转换成蛋白酶活力？(我看别人文献里的活性单位是umol/mg.min)

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首先通过样品吸光值和对照组吸光值的对比，把吸光值转化为浓度。然后通过不同时间处理的样的蛋白浓度不同来测定浓度差，然后换算成物质的量浓度，再比上时间和酶用量就是蛋白酶的活力了。