宝宝串联质谱筛查有指标异常的话，父母可以做串联质谱筛查项目吗，有效果吗，结果能有什么作用
补充：宝宝已经采集了三次足跟血，两次C5指标超标，第三次正常，又做了尿测定，基因检测，基因检测有两个杂合型突变，隐性遗传的，一个月的时候黄疸还高，肝功能检查，天门冬氢胺酶40多，总胆红素90多，现在二个月宝宝肝功能检查天门冬氢胺酶240多（正常的高值是40左右），丙谷胺氢酶110多（正常的高值是50左右），总胆红素20多，现在医院打点滴护肝养肝之类的药，二个月宝宝感觉特别嗜睡，父母做串联质谱结果能确定宝宝这些情况是遗传方面问题吗？推荐回答
串联质谱是新生儿足跟血查一些遗传代谢性疾病的方法，如果异常可能提升一些疾病的可能，建议您带宝宝去重新采足跟血复查 一般没啥问题
其他回答
也可以得到
当然可以，可以进一步确认是否遗传疾病
这个还是进行筛查一下比较好
宝宝串联质谱筛查有指标异常的话，建议父母做串联质谱筛查项目