高粱和玉米中有哪些和抽穗开花有关的基因？

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高等植物由营养生长向生殖生长转换的过程称为开花诱导开花诱导过程由遗传和外界环境两个因素决定，受错综复杂的网络状信号传导途径所调控近年来，在双子叶模式植物拟南芥中，开花诱导研究取得了很大进展，基本探明控制开花诱导的四条主要途径光周期途径、春化途径、自主途径和GA途径的调控机制研究也表明，开花基因在拟南芥、水稻以及其它高等植物之间具有很高的保守性水稻抽穗期的研究是开花诱导研究中重要的一环近年来日本人在水稻抽穗期研究中取得了很大进展，发现水稻与拟南芥在光周期途径中相当的保守，克隆水稻抽穗期相关基因具有重要的理论意义和应用价值 我们把含有两对早熟显性基因的材料6442S-7作为供体，蜀恢881作为受体，通过多代回交和自交，把其中一对基因Ef-s导入蜀恢881，得到了蜀恢881的近等基因系D459为克隆Ef-s基因，将早熟材料D459和9308R杂交构建F2定位群体，利用实验室内现有的SSR引物，将水稻显性早熟基因Ef-s初定位在第8号染色体的两个SSR标记RM6925和RM5556之间这两个标记之间的物理距离大约为4Mb在扩大群体和设计新的SSR和STS标记后，将Ef-s基因定位在RM6999和s8-3388之间600K左右的位置由于该区域内预测基因较多，所以还需要借助其它标记或手段以克隆到Ef-s 另一部分工作是关于一个新的MYB转录因子的功能研究在利用激活标签筛选耐盐突变体的过程中，我们发现一个编码BAB12698蛋白的基因，命名为OSMCB2g，T-DNA插入位置在ATG前面55 bpOSMCB2g很可能跟耐盐信号传导途径有关我们构建了OSMCB2g的过表达载体2300-35S-OSMCB2g和原核表达载体PET-28b-OSMCB2g把过表达载体2300-35S-OSMCB2g转化水稻，发现阳性转基因苗表现出了耐盐性将原核表达体PET-28b-OSMCB2g载体转化大肠杆菌BL21后，利用IPTG诱导表达了PET-28b-OSMCB2g融合蛋白，利用SDS-PAGE的方法加以纯化，将纯化蛋白注射小鼠制作了多克隆抗体后续工作正在进行中