已探明我国锰矿储量占世界第三位，但富矿仅占6.4%，每年尚需进口大量锰矿石。有人设计了把我国的菱锰矿

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问题1（4分）于2006年3月，有人预测未知的超重元素126的元素可能会形成稳定的化合物，氟。由公知的元素周期系统的法律，元素应位于在第一周期中，它不填满电子的能量水平，在电子的能量电平，此能量水平可填充有总的电子。 问题2（5分）反应后，可以在100℃顺利进行： I II 2-1给出了两个产品命名。 （4） 2-2两个产品，以下同分异构体的相互吗？ （1）光学异构体乙立体异构体C非对映异构体三维几何异构体问题3（8）以下四个生产的电脑在一个密封的容器中，和异构化反应进行出不同的条件X下？ ?过程图。 “”X“，”Y ABCD 3-1图纵坐标表示（填写的物理量，下同），横坐标表示。 3-2平衡常数K最小的图。 3-3平衡常数K图。 3-4平衡常数K = 1图 4（7）全球已探明的锰矿储量的三分之一，但每年只有6.4％的高品位矿石占问题仍需要大量进口锰矿石。设计的菱锰矿（贫矿）被转换成一个高品位的锰矿砂“绿色技术的过程中先用硫酸铵焙烧矿，更好的条件：饲料比m [（NH4）2SO4] / M [碳酸锰] = 1.5焙烧温度450℃，焙烧时间1.5小时。 4-1写煅烧反应方程式如下： 4-2的烤产品转化为高品位的锰矿砂“，写出反应方程式） 4-3焙烧温度过高或时间过长会导致什么样的结果呢？ 4-4点的物料平衡，生产过程中，是否需要添加（NH4）2SO4？原因。 第5题（6分）编制KI（0.100摩尔·L-1）-I2水溶液为0.100摩尔吗？ L-1硫代硫酸钠标准溶液测得C（I2）= 4.85×10-3摩尔吗？ L-1;测量50.0mL KI-I2分液漏斗中振荡达到平衡，分离后测得知道四氯化碳阶段的c（I2）= 2.60×10-3摩尔？ L-1的溶液和50.0mL四氯化碳放置的。已知的实验温度四氯化碳萃取从水溶液中I2的分配比例为85：1。求水I2 + Iˉ= Iˉ3平衡常数。 第6题（9分）潜在的储氢材料 - 复合氢化物形成的路易斯酸碱对，乙烷和其他电子供体，相对分子质量为30.87，在室温下为白色结晶，稳定的第二轮，无毒。刚刚熔化A慢释放氢，被转换为化合物B乙烯（电子给体）。乙不稳定，易聚合成聚合物C（聚乙烯电子给体）。 C在氢气释放到体内的聚乙炔和其它电子155oC，其特征在于，所述D是苯环的电子供体的化合物的聚合度。释放出氢，当D是高于500℃时，作为化合物E，E具有各种不同的多晶型物。 化学式6-1写A，B，C，D，E. 6-2化合物A转变为电子的每一步放出氢气质量分数的份额，总份额多被释放的氢的质量分数？ 6-3可再生的，它被设计在水蒸汽和甲烷的存在下，化合物D的反应，写的化学方程式。 问题7（11分）化合物A是近10年来开始使用的锅炉水添加剂。相对分子质量90.10，为无色晶体，除去锅炉水的溶解氧，使锅炉壁钝化。 7-1 A与中合成的80％的产率在70℃的碳酸二甲酯和肼一水合物。画的结构式。 7-2写一个合成反应方程式。 7-3低于135℃，A直接与溶解氧反应，生成三个产品。写化学方程式。 ，甲发生第一 7-4高于135℃，然后水解产物与氧气反应。写化学方程式。 7-5化合物A可以使锅炉壁钝化是根据可转化为致密的氧化铁氧化铁。写化学方程式。 7-6化合物A与许多金属离子形成八面体复合物，例如： [锰（A）3] 2 +。结构分析证实，复杂的A和游离状态的A相比，长度相等的两个键不再是原来的分子。得出这样一个复杂结构的草图（不必氢原子），讨论异构第8题（9分）超硬材料氮化铂是近年来研究的一个热点话题。它是合成的条件下，高温，超高压（50GPa，2000K）。相对与铂金过小氮原子的电子衍射强度太弱了，铂晶氮化物氮原子和氢原子坐标是很难以确定的X射线衍射实验单独，自2004年以来，已筹集超过铂氮化物晶体结构闪锌矿和岩盐型（NaCl）和萤石2006年4月11日有些??人认为的的铂氮化单位单元格，如下图所示（白球代表一个氮原子，为便于观察，图2省略了一些氮原子）。结构分析证实，氮是四配位，而铂金是六配位的Pt-N键长209.6pm，NN键长分别为142.0分（对比：N2分子的键长110.0pm）。 备用视图 8-1氮化铂金以上4立方晶体结构有共通之处？ 8-2中给出的四个氮化铂结构的化学式。 8-3选择一个图中的氮原子，不添加原子所选择的氮原子配位多面体，作出了一个大胆的。 8-4在增加六个氮原子（添加氮，如果可能的话第9题（10分）环磷酰胺是目前临床的抗癌药物，国内学者在图纸上的标题近年来，以打破的常规合成的类似的化合物，它的毒性较环磷酰胺，如果形成一个新的药物可以改善患者的质量的生活，包括在下面的合成路线的化合物，请完成反应，写入试剂或在结构的中间体。 注：国家统计局N-琥珀酰亚胺第10题（10分）氯苯为起始原料，用最好的方式来合成1 - 溴-3 - 氯苯（反应以高收率的限制，表示合成步骤）。 11个问题（11点），磷化硼是一种高度重视耐磨涂层，它可以用来作为表面保护层的金属磷化硼可能是三溴化硼和三溴化磷在合成的氢在高温下反应的 11-1。写合成磷化硼的化学反应方程式。 11-2分别画出最密集的磷原子立方三溴化硼的分子结构的分子和磷，三溴化 11-3磷化硼硼原子晶体积累填写四面体空隙。绘制的示意图，合法的单元电池的磷化硼。已知的磷化硼，晶胞参数为a = 478时，计算的硼原子在晶体中的磷原子的核间距 11-5画出磷化硼合法的晶格沿投影方向突起体对角线（由实线圆P原子表示，用虚线圆表示的B原子的投影）。 问题12（10分）的目的是作为甲醇合成过程（甲醇）：其中，①甲烷气源，压力250.0kPa温度25℃，流量55.0立方米·S-1。②蒸汽源压力200.0kPa温度150℃流量150.0立方米s-1的合成气通过管线（3）到25℃的冷凝器（冷凝器）的冷凝液流出管道⑤在B和其它反应物混合物，甲醇和剩余的反应物的混合物的合成⑥进入25℃的冷凝器，冷凝后甲醇经管线⑦流出，其密度为0.791克毫升-1 12 - 1分别写在步骤A和步骤B，方程。 12-2假定中发生的化学反应：理想气体，所有气体完全转换步骤中的A和B，在气 - 液缩合容器中完全分离，计算由步骤A和步骤B，的第二 12-3内的残留物的量。事实上中，在所述步骤（B）的转化率只有三分之二的计算的CO线⑥在CO，H2和甲醇（总压力为10.0兆帕）的分压。12-4的甲醇反应器中时，是足够大的，将反应达到平衡，管道⑥的气体的分压服从方程 P0 = 0.100 MPa时，计算的平衡常数 BR />好了，你可以不？